互联网
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。
2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。
3、37℃，孵育1～4h。
4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。
5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理过的一孔作为空白对照，所测的每孔光吸收度可间接反应每孔中的细胞数。如在同样条件下作一细胞数的系列标准对照，以细胞数为X轴，光吸收度为Y轴，可作直线回归，可推算出每孔中的细胞。
相关产品推荐
PKH26染色| PKH26细胞染色| 外泌体染色| 细胞增殖示踪荧光探针| 外泌体荧光标记 | 外泌体示踪服务
询价
EZElisa™人溶酶体酸脂肪酶/胆固醇酯水解酶（LIPA）ELISA试剂盒-EZElisa™ Human Lysosomal Acid Lipase / cholesteryl ester hydrolase (LIPA) ELISA Kit
￥6448
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
询价
CFDA SE 细胞增殖与示踪检测试剂盒，阿拉丁
￥113.90
细胞凋亡 -Annexin V/PI双染法| 流式检测细胞凋亡（AV染膜/P I染核）| Annexin V-FITC/PI 双染细胞凋亡检测| 细胞功能学实验/细胞增殖/细胞迁移/细胞侵袭
询价
相关问答
