丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
点赞
收藏
wx-share
分享

Immunofluorescence in yeast-酵母免疫荧光

互联网

1633
Spin  2  ODU  of  cells  3000rpm,  5'
Resuspend  in  5ml  of  0.1M  KPi  pH  7.0
Add  0.6ml  37%  formaldehyde  and  rotate  (on  nutator)  at  r.t.  for  2  hrs.
(can  store  cells  fixed  at  4'C  O/N)
Spin  down  cells  (2500  rpm,  2')
Wash  2x  in  5ml  0.1M  KPi  pH  7.0
Wash  1x  in  5ml  1.2M  Sorbitol  in  0.1M  KPi  pH  7.0
Resuspend  in  1ml  1.2M  Sorbitol/0.1M  KPi  pH  7
Add  5ul  B-mercaptoethanol  and  45ul  of  10  mg/ml  zymolyase
Incubate  45'  in  30'C  incubator  (shake  tubes  once  in  a  while)
Spin  and  wash  cells  in  5ml  1.2M  Sorbitol/0.1M  KPi  pH  7
Resuspend  cells  in  1ml  1.2M  Sorbitol/0.1M  KPi  pH  7
(can  store  cells  like  this  at  4'C  O/N  )
Staining:
Clean  slides  in  ddH2O  and  acetone.
Dilute  1%  (w/v)  polylysine  10-fold  in  water
Put  15  ul  dil.  polylysine  per  well  for  5'            (Pour  MeOH  and  acetone  into
                                                                    Coplin jars at -20'C)
Aspirate  off  liquid  w/  drawn  out  Pasteur
Wash  3x  in  distilled  water
Add  15  ul  of  fixed  cells  to  each  well  for  10'  (r.t)
Aspir.  liq.  and  plunge  immed.  into  -20  MeOH  for  6'  then  acetone  (-20)
for  30  seconds.
Air  dry  slides.
Put  1  drop  BSA/PBS    (1x  PBS  +  10  mg/ml  BSA)  in  ea.  well  for  5'  (r.t)
Aspir.  liq.
Dilute  primary  Ab  in  BSA/PBS
Add  15  ul  of  primary  Ab  to  each  well
Incubate  slides  in  moist  chamber  for  approx.  2  hrs  (r.t)
Wash  wells  (by  aspiration)  4x  with  BSA/PBS
Dilute  secondary  Ab  in  BSA/PBS
Add  15  ul  of  secondary  Ab  to  each  well
Incubate  slides  in  moist  chamber  in  dark  for  2  hrs.  (r.t)
Wash  4x  in  BSA/PBS
Air  dry  slides
Add  mounting  medium  to  slide
  1  mg  phenylenediamine(-prevents  quenching  of  fluor)
  first  add  100  ul  1M  KPi  (  monobasic)  then  after  it  goes  into  solution,  add
900  ul  of  glycerol  (100%)
  Coverslip  the  slide  and  seal  with  nail  polish.  Store  at  -20  C
<center> <p>  </p> </center>
上一篇:酵母免疫荧光染色--Immunofluorescent Staining of Yeast:SDS Permeabilization Metho   下一篇:贴壁细胞和悬浮细胞免疫荧光染色方法
提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序