【求助】关于慢病毒表达载体构建miRNA

目前在用慢病毒包装系统构建稳定高表达miRNA的细胞株，质粒是公司构建的，表达的是pre-miRNA。

有一个问题，这个pre-miRNA能剪切成3p和5p两种成熟体，我体外瞬时转染做的是3p的功能，现在我转pre-miRNA进细胞后，我如何知道其发挥的功能是哪种成熟体的作用呢？或者，我想体内实验验证miR-3p的功能，用带pre-miRNA构建稳定细胞株，可以吗？

求教高人。

同问，帮顶下！

你应该先问问公司这样是不是结果可信，影响大不大，总归商业化的东西还是有他们的实验数据支持的。