遗传综合症 genetic syndrome

互联网2013-11-15

893

遗传综合症 genetic syndrome 这是指若干种症状同时遗传的疾病。例如白血球减少症的 Fancon综合症就是一种隐性遗传病，已知它是白血病诱发率很高的一种血液病，除伴随有矮小症、小头症、智力发育低下以外，还具有耳畸形、听觉差、桡骨或拇指骨异常、皮肤色素沉积、心脏畸形等异常症状。又例如 Marfan综合症除身体长、手指与脚趾特别长之外，还伴有水晶体位置异常等多种症状。大部分遗传综合症是由于相应的单一基因有多效所致，不一定同一个体出现所有的症状，而且浸润程度也视症状而异。

相关产品推荐

FXR1/FXR1蛋白Recombinant Human Fragile X mental retardation syndrome-related protein 1 (FXR1)重组蛋白FMR1 autosomal homolog 1;hFXR1p蛋白

￥1836

GSP1/GSP1蛋白Recombinant Saccharomyces cerevisiae GTP-binding nuclear protein GSP1/CNR1 (GSP1)重组蛋白Chromosome stability protein 17 (GTPase Ran homolog) (Genetic suppressor of PRP20-1) (CNR1) (CST17)蛋白

￥2328

实验小鼠遗传背景鉴定

￥300

CLDN4/CLDN4蛋白Recombinant Human Claudin-4 (CLDN4)重组蛋白Clostridium perfringens enterotoxin receptor;CPE-R;CPE-receptor;Williams-Beuren syndrome chromosomal region 8 protein蛋白

￥6240

Ush2A/Ush2A蛋白Recombinant Mouse Usherin (Ush2A)重组蛋白(Usher syndrome type IIa protein homolog)(Usher syndrome type-2A protein homolog)蛋白

￥2616