互联网2013-11-13
实验原理
AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。
实验试剂
50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）； 0.3mmol/L AsA； 20μmol/L AsA； 0.06mmol/L H2O2。
实验设备
离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。
实验材料
受干旱、高温、低温等逆境胁迫的植物叶片或衰老的植物器官。
实验步骤
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问
请问测植物体内SOD，POD，CAT的活性时，可以用同一个酶液吗？
各位老师好，我想问一下做pp酶活性的测定，缓冲液如何配置，只知道浓度
SOD的测定方法是什么？
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