互联网2013-11-13
实验原理
AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光度值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。
实验试剂
50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.0,内含0.1mmol/L EDTA-Na2); 0.3mmol/L AsA; 20μmol/L AsA; 0.06mmol/L H2O2。
实验设备
离心机;紫外分光光度计;研钵;试管。
实验材料
受干旱、高温、低温等逆境胁迫的植物叶片或衰老的植物器官。
实验步骤
相关产品推荐
端粒酶活性催化亚基TERT表达量检测试剂盒
¥12500
酶联免疫吸附测定(ELISA服务)| ELISA酶联免疫吸附剂测定| ELISA检测服务,酶联免疫吸附测定服务
¥50000
POD 9003-99-0
¥140
人血清白蛋白 ASA 70024-90-7
¥320
植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)ELISA试剂盒
¥1200
相关问答
问
请问测植物体内SOD,POD,CAT的活性时,可以用同一个酶液吗?
各位老师好,我想问一下做pp酶活性的测定,缓冲液如何配置,只知道浓度
SOD的测定方法是什么?
相关方法
抗坏血酸过氧化物酶 (AsA-POD)活性的测定
2022-02-11
抗坏血酸含量的测定
2024-05-14
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
推荐阅读
抗坏血酸过氧化物酶(AsA-POD)活性
过氧化物酶活性的测定(比色法)