猪弓形虫抗原 (Tox-Ag)酶联免疫分析(ELISA)
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猪弓形虫抗原 (Tox-Ag) 酶联免疫 分析( ELISA )
试剂 盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中 弓形虫抗原 (Tox-Ag)水平 。
实验原理 :
本试剂盒 采 用双抗 体 夹心 酶联免疫 法 (ELISA ) 测定 标本 中 猪弓形虫抗原 (Tox-Ag) 。用纯化的 弓形虫抗原 (Tox-Ag) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗体 , 可与样品中 弓形虫抗原 (Tox-Ag) 相结合 , 经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后 再与HRP 标记的 弓形虫抗原 (Tox-Ag) 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值) ,与CUTOFF 值相比较,从而判定标本中 弓形虫抗原 (Tox-Ag) 的存在与否。
试剂盒组成 :
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片( 48 ) |
2片( 96 ) |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1 ×48 |
1 ×96 |
2-8℃保存 |
阴性对照 |
0.5ml× 1 瓶 |
0.5ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
阳性对照 |
0.5ml× 1 瓶 |
0.5ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
酶标试剂 |
3 ml× 1 瓶 |
6 ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
样品稀释液 |
3 ml× 1 瓶 |
6 ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
显色剂A 液 |
3 ml× 1 瓶 |
6 ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
显色剂B 液 |
3 ml× 1 瓶 |
6 ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
终止液 |
3ml× 1 瓶 |
6ml× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 |
(20ml × 20 倍)× 1 瓶 |
(20ml × 30 倍)× 1 瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求 :
1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS , PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS ( PH7.4 ),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 -20 ℃保存,但 应 避免反复冻融 .
7. 不能检测含NaN3的样品 ,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。
操作步骤 :
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、 阳性对照2 孔、空白对照 1 孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50 μl 。然后在 待测样品孔 先加样品稀释液40 μl ,然后再加待测样品10 μl 。 加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁, 轻轻 晃动 混匀,
3. 温育:用封板膜封板后置, 37 ℃温育3 0 分钟 。
4. 配液:将30 ( 48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体, 甩干 ,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50 μl ,空白孔除外 。
7. 温育:操作同3 。
8. 洗涤:操作同5 。
9. 显色:每孔先加入显色剂A 50 μl ,再加入显色剂B 50 μl ,轻轻震荡混匀,37 ℃避光显色15分钟
10. 终止:每孔加终止 液50μl ,终止反应 (此时蓝色立转黄色) 。
11. 测定:以空白空调零, 4 50 nm波长依序测量各孔的 吸光 度(OD 值) 。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值 ≥ 1.00; 阴性对照平均值 ≤ 0.10
临界值(CUT OFF )计算:临界值 = 阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD 值 < 临界值(CUT OFF )者为弓形虫抗原 (Tox-Ag) 阴性
阳性判定:样品OD 值 ≥ 临界值(CUT OFF )者为弓形虫抗原 (Tox-Ag) 阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3. 浓洗涤液 可能 会有 结晶 析出,稀释时可在水浴中加温助溶 ,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1. 试剂盒保存: ;2-8 ℃ 。
2.有效期: 6 个月
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