组织化学与免疫组织化学染色的组织标本取材

组织化学与免疫组织化学染色的组织标本取材

      在组织细胞 材料准备过程中，要求尽可能保持生活状态下组织细胞形态结构的完整性，  尽量保持其化学成分和酶的活性，更要保持组织细胞的抗原性不受损。如果抗原性被破坏  或组织坏死自溶，被检物质已经丢失，即使用高超的技术也很难检出，而且往往由于组织的  坏死或制片时的刀痕挤压，出现假阳性结果。取材应尽可能迅速，所用的刀应锐利，不可反  复切拉组织．以免造成组织的挤压。标本离体后应立即用固定剂进行固定，或立即速冻进行冷冻切片，或保存于一80℃冰箱备用。组织块大小要适中，一般为2．5cm× 2．5cm× 0．2cm，切记取材时组织块宁可面积大，不能厚的原则，保证固定液快速渗透到组织内部，使组织蛋白迅速凝固，从而完好地保存被检物质和组织细胞形态。对于病理标本，取材部位应包括主要病变区和病灶与正常组织交界区，必要时取远离病灶区的正常组织作对照。

 

    动物取材时应先将动物麻醉再处死，其方法如下：

 

    1．乙醚吸入麻醉法  将动物放入有浸透乙醚棉花的玻璃缸内．盖上盖子，待动物麻醉后再取材。该法常用于大白鼠和豚鼠的取材，但易引起内脏淤血。

 

    2．戊巴比妥钠和乌拉坦麻醉法  对较大的动物如兔、猫、狗和猴，乙醚吸人麻醉效果不好，一般用3％戊巴比妥钠水溶液或用20％乌拉坦，腹腔或静脉注射进行麻醉，注射剂量约为1～2m1／kg。麻醉后再放血，以免内脏淤血。

 

    3．空气栓塞法  用注射器回抽空气于管内，将空气注入动物静脉内，可立即使动物死亡，但因此法使血液内产生空气栓塞，致使血管和内脏易产生淤血，故应尽快切断主动脉放血，再行取材。

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