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(资源)关于电泳!

丁香园

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电泳是蛋白质技术的一个重要方面,也是问题教多的方面,我整理了我们的相关内容,便于解决相关问题!内容较多:
(求教)做蛋白质表达差别分析(双向凝胶电泳/MS)的费用
(求助)2D胶能用普通的单向垂直电泳装置跑吗?
(求助)蛋白电泳

[求助]蛋白电泳各带为什么总连成一条线?
[求助]聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳的一些问题
[求助]中文双向电泳手册
【讨论】2D电泳
<讨论>Tricine-SDS-PAGE体系电泳中的问题?
2D电泳求助!急!
2D电泳图求助
2-D电泳为何总是聚不上去?
2D电泳资料合集(新增软件手册)
42KD与50KD的蛋白跑电泳多少浓度的胶可以分开?
450KD的蛋白质如何电泳
biorad 双向电泳培训材料(超好,请支持)
emsa电泳80V1h时间短么?为何看不见条带
GST融合蛋白电泳怪事,请帮忙!
PAGE电泳疑问
SDS-PAGE 电泳为何没条带?????
SDS-PAGE不连续蛋白电泳试验准备中的几个问题:请教!
SDS-PAGE电泳 HIS系统非变性纯化 单抗制备技术支持
SDS-PAGE电泳 误差极大
sds-page电泳蛋白后的条带分离
SDS-PAGE电泳后可以回收再复性吗?
sds-page电泳时溴酚兰下有紫红色条带是什么原因?
SDS-PAGE电泳为何在胶前缘会跑出两条带
SDS-PAGE电泳要多长时间
SDS-PAGE凝胶电泳的幻灯
SDS电泳
SDS电泳的作用机理是什么啊,一个蛋白沉淀了以后是否仍可以跑胶看出来吗?
sds电泳中的怪事!
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定蛋白质分子量
tanon 天能电泳
Tricine 电泳的具体步骤与方法???
WB电泳的问题
WB电泳时,为什么marker的各条带不出现
western blot 电泳槽
western电泳,好奇怪
western电泳呈扇状发散怎么回事?该怎么办?
western电泳求助
western新手请教:如果样品的PH 5左右的话,对电泳有影响么?非常感谢!!
帮忙分析这张电泳图!着急啊!
帮我分析一下,这个SDS-PAGE电泳图,用什么凝胶过滤能否纯化?
表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析
病毒蛋白的双向电泳
波浪形的SDS_PAGE电泳图!
不跑电泳想把蛋白转到NC膜上去?
大家帮忙推荐一下蛋白电泳的器材吧
蛋白电泳“阅片”——侃侃有什么问题
蛋白电泳的拖带问题
蛋白电泳的疑惑
蛋白电泳后能复性吗?
蛋白电泳时溴芬兰跑出了胶,而样品却在胶的2/3处??
蛋白电泳中样品缓冲液的配制问题?
蛋白二维电泳软件PDQuest的升级
蛋白溶液中的尿素对蛋白电泳和Western-Blot的影响?
蛋白质SDS-PAGE 电泳时条带变黄的原因是?
蛋白质电洗脱法
蛋白质电泳
蛋白质电泳的问题
蛋白质电泳时为什么中间的比两边的跑得慢?
蛋白质电泳图出现竖的条带,不知为何?
蛋白质电泳中SDS,巯基乙醇的作用一样吗?
蛋白质双向电泳
蛋白质双向电泳课件
蛋白质双向电泳仪哪个好?
蛋白质组双向电泳实验中一些常见失误
低分子量蛋白电泳相关问题以及相关文献下载!
第一次做双向电泳,请帮忙分析问题出在哪里?
第一次做双向电泳,请多关照!
电泳(非SDS)
电泳、半干转膜之怪事
电泳的样品处理
电泳分辨DNA的高手请进
电泳过程中不断出现E9如何解决?(BIO-RED,300v 400ma 75w)
电泳技术
电泳类型的困惑
电泳上样
电泳上样量的确定
电泳时包涵体在哪里?
电泳时蛋白条带弥散
电泳问题请教
电泳误用了transfer buffer
电泳新手请教page问题
电泳颜色淡????
电泳样品处理
对于PAGE电泳样品提取的问题!!
二维电泳中常用凝胶分析软件的使用
反相层析后收集样品如何SDS-PAGE电泳?
防止SDS PAGE 电泳制胶过程加样槽变小的小窍门
非变性电泳
非变性胶蛋白电泳
高手救急!!关于电泳
怪!毕赤酵母胞内表达蛋白western结果出现竖条带(与电泳方向平行)
关于SDS蛋白电泳的一点心得
关于SDS电泳请高手指点(附图)
关于SDS电泳脱色的一种快速有效方法!
关于包含体的电泳!
关于蛋白电泳定量分析的一点感受
关于蛋白电泳问题总结
关于蛋白质电泳染色的问题
关于等电聚焦电泳或双向电泳求教
关于第二向电泳的几个问题
关于电泳的问题求助
关于电泳图像的定量
关于二维电泳二向拖尾
关于聚丙烯酰胺等电聚胶电泳
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
关于双相凝胶电泳
关于细菌酶蛋白等电聚焦电泳的问题
关于小分子多肽的电泳实验
含有分子内二硫键的蛋白质还原态与非还原态电泳会有差别马?
含有链内二硫键的蛋白质还原态与非还原态电泳会有差别吗?
好文共赏:电泳技术
欢迎讨论:第二向电泳过程中停电,对蛋白分离的影响
还是关于SDS电泳问题
还有人用Amersham的Multiphor II做二维电泳吗
还原型蛋白SDS-PAGE电泳比非还原型走的慢吗?
火急!电泳跑不动
积累了自然电泳的一些经验,希望大家问
急! SDS-PAGE电泳时玻璃为什么会粘胶
急!北大有哪个实验室在做24cm2D电泳
急,请问一个PAGE电泳的问题
急:关于磷酸化蛋白的电泳改变
急:请问用于作2D电泳的总蛋白,从细胞中提取时应注意什么?
急请教:电泳时压缩效果不好,为何?
急问:双向电泳等电聚焦为何电压上不去
酵母表达上清SDS-PAGE电泳中marker泳动不正常
紧急求助,圆盘电泳迁移率
聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法鉴定胰岛素,影响电泳速率的主要因素是?
聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)
聚丙烯酰胺凝胶电泳ppt
连续和非连续电泳到底区别何在?
列位!我想做真菌的可溶性蛋白电泳。
临床电泳分析仪的发展与应用
毛细管电泳与双向电泳的应用?
免费2-D凝胶电泳分析软件-PROTEOME WEAVER(已分卷压缩)
明明组织含该蛋白,为何电泳不出条带?
哪位有LDL的SDS-PAGE电泳图谱
你们一般用什么方式将电泳结构转换成图片?
凝胶电泳图像分析软件bandscan 5.0(含patch)上传完毕-请下载
强烈推荐!比较常用三种聚焦电泳设备
请帮我看看我的电泳结果有什么问题?谢谢!
请大家帮我分析一下我第一次双向电泳的结果
请电泳高手帮忙
请各位大虾帮忙找一个可以代理给做蛋白质双向电泳等电聚焦的公司
请教!蛋白电泳
请教!关于非变性连续聚丙烯酰胺凝胶电泳
请教,病毒可不可以用来直接电泳?
请教:SDS电泳条带不理想
请教:Tricine-SDS-PAGE电泳样品处理方法
请教:蛋白native-page活性电泳
请教:蛋白电泳后分带不清晰!
请教:蛋白质的SDS-PAGE电泳时溴酚兰跑到下面时变成了黄色。怎么回事?
请教:非变性琼脂糖凝胶电泳
请教:活性电泳
请教:酵母系统胞内蛋白表达怎样通过蛋白电泳进行检测
请教:尿素电泳
请教:如何防止SDS-PAGE电泳揭胶时断裂?
请教:双向电泳
请教:做Bio-Rad(mini)2-D电泳需要买哪些配套试剂?
请教~电泳图谱分析
请教2D电泳的问题?
请教SDS-PAGE电泳图
请教SDS-PAGE电泳问题
请教斑竹与众高手:有关蛋白电泳的问题
请教大家关于酶的提取和跑活性电泳的方法
请教蛋白质电泳的若干问题
请教蛋白质电泳问题
请教电泳
请教电泳
请教电泳分离效果与电压的关系!
请教-电泳结果如何进行统计分析
请教电泳前离心速度
请教电泳问题!急!!!!!!!!!!!
请教高分子量蛋白SDS-PAGE电泳的问题
请教高人关于双向电泳中的一些问题。先行谢过
请教高手:Tris-tricine系统的电泳缓冲液可以回收使用吗?
请教关于SDS凝胶电泳
请教关于电泳的一个问题?
请教几个蛋白质SDS-PAGE电泳中出现的问题
请教胶原电泳的问题
请教如何消除双向电泳中的拖尾现象?
请教双相电泳的样品处理!
请教双相电泳技术
请教双向电泳蛋白质差异表达的问题
请教双向电泳的问题
请教一个SDS-PAGE电泳的问题?
请教一个关于蛋白质电泳的问题
请教一个细胞总蛋白电泳的问题
请教一个有关电泳的问题
请教一下蛋白浓缩和电泳的问题
请介绍几种物美价廉的电泳仪
请推荐毛细管电泳聚焦的方法
请问,电泳槽
请问,有没有人用聚丙烯酰胺跑过多糖电泳的??
请问:琼脂糖凝胶电泳的具体方法
请问Bio-rad的western电泳仪漏胶的解决办法
请问IgG在SDS-PAGE电泳中应有几条带?:
请问从SDS-PAGE电泳中估计分子量
请问蛋白质电泳时的reducing condition如何理解
请问蛋白质双向电泳的问题
请问买IPGphor电泳仪需要多少钱
请问哪里有蛋白电泳的protocol?
请问哪位用尿素-甘油电泳做过western?
请问跑完电泳后一定要马上转膜吗?
请问软骨双向电泳
请问双向电泳还有什么银染更灵敏的染色方法嘛
请问谁有低分子量Marker 的电泳图片?谢谢!
请问我的PAGE电泳出了什么问题,谢谢
请问用管状凝胶电泳槽跑双向可行吗?
请问有人用Biowave公司的蛋白电泳装置吗
请问有人做过非变性电泳转膜的western吗?
请问怎么解释我的SDS-PAGE电泳图谱?
请问诸位,为何我的蛋白电泳总有一条深色细线?
琼脂糖电泳!
求:低分子量marker在15%凝胶中的电泳图
求北京东方的电泳仪的说明书,DF-C型。谢谢!
求教:包涵体通过蛋白制备电泳分离目的蛋白
求教:蛋白电泳
求教:蛋白质电泳
求教:二维电泳上样量底限和裂解
求教:小分子电泳问题
求教30%聚丙烯酰胺凝胶电泳配方
求教蛋白质PAGE电泳的详细方法,感谢!
求教如何跑碱性蛋白的双向电泳
求教小麦谷蛋白电泳技术
求救:制备电泳怎么做?
求助 做SDS-PAGE电泳前细胞应如何处理
求助!蛋白电泳
求助: 2D电泳图有横纹,并且点很少
求助: 蛋白电泳时20KD以下的条带跑不出来该怎么办?
求助:8KD的蛋白,电泳怎么总跑丢啊?急死我了~
求助:SDS-PAGE电泳
求助:SDS-PAGE电泳的还原和非还原
求助:SDS-PAGE电泳后,染色后的胶,能割下来做抗原吗?
求助:SDS-PAGE电泳中溴酚兰指示带弥散的问题
求助:SDS电泳的胶固定后变成乳白色的了:(
求助:western blot电泳缓冲液
求助:蛋白电泳
求助:蛋白质电泳
求助:蛋白质电泳问题
求助:电泳
求助:关于tricine-sds-page电泳中的问题! 急~~
求助:关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质?
求助:关于电泳
求助:关于非还原性蛋白电泳
求助:关于水平电泳和垂直电泳的SDS——PAGE
求助:那位高手知道盘状电泳的聚集胶的作用原理?谢谢
求助:胚胎电泳
求助:请问Acetic-acid urea triton X-100(AUT) 凝胶电泳是怎么回事?
求助:双向电泳用的水稻蛋白质抽提方法!(急呀)
求助:有人做过蛋白质的非变性聚丙西酰胺凝胶电泳的吗
求助:中文双向电泳protocol
求助:做电泳是80%的甘油是怎么配的?
求助?我的电泳缓冲液为什么是浑浊的?
求助SDS-PAGE电泳蛋白变性问题
求助蛋白质双向电泳胶条的配制
求助电泳!
求助电泳槽的问题!
求助非还原性SDS-PAGE电泳方法
求助聚丙烯酰胺凝胶电泳图象处理软件。
求助熟悉琼脂糖凝胶蛋白电泳的朋友
求助于高手:做醇溶蛋白酸性电泳一个月,仍未成功。详细情况我都写下来了,请帮忙分析
全细胞蛋白电泳在菌种鉴定中有多大可信度??
如果你对电泳原理不太了解,请看!
如何双向电泳的胶上洗脱蛋白
如何制备SDS-PAGE电泳的菌液上清样品??
弱弱的问蛋白电泳上样前为什么要在沸水中煮?
傻傻的问:SDS-PAGE电泳液的pH值?
申请上传Bio-rad公司的蛋白质双向电泳实验方法及步骤
十万火急!电泳跑不动
是不是上样量大了电泳的条带就清晰!
双向电泳ppt
双向电泳protocol
双向电泳到底应该如何定量?
双向电泳的IPG Strip 过期、无法泡涨该如何处理?
双向电泳的第一向IPG
双向电泳的幻灯--- 网页直接下载
双向电泳的一向胶到底应该如何配?
双向电泳技术PPT!
双向电泳技术学术研讨(广州)
双向电泳结果,怎么会有那么多横条纹
双向电泳看过来,帮帮忙
双向电泳求助
双向电泳水化上样时如何防止气泡的产生
双向电泳文献!【共享】
双向电泳问题请教
双向电泳与蛋白质组学——数据库与工具
双向电泳中如何同时染12块胶
双向电泳中文操作手册
谁见过电泳胶上跑出竖纹 是什么原因?
谁那里蛋白电泳跑得好,能否帮忙?我这系统不行!!
谁有酵母GS115和X33的SDS-PAGE电泳图
水平SDS电泳求助
为什么蛋白电泳MARK跑的特别差?
为什么我的双向电泳中间有一大块没有点?
为什么我在跑tricine小分子电泳时压缩胶很难凝固???
问:SDS-PAGE蛋白Marker可否用于PAGE电泳!!!
问一个电泳加样量的问题
我的sds-page电泳蛋白marker怎么跑的这德行?
我的蛋白电泳为什么是歪的?:(
我的蛋白质电泳图
我的电泳为什么会偏?
我的电泳怎么了
我的自然电泳的一些配方
我们科室用的bio-rad的电泳仪
我在蛋白质电泳中遇到的问题
我做蛋白电泳,染色很淡是什么原因
小分子电泳
小分子电泳!
小分子量蛋白电泳
小分子量蛋白质的电泳
新手求助有关二向电泳技术
溴酚蓝在跑电泳时到底相当于多大的蛋白!
寻找Pharmacia LKB Multidrive XL电泳电源的说明书!
寻找zcd991站友:关于碱性多肽阴极电泳的缓冲液系统
询问:关于双向电泳
一些电泳染色脱色配方,希望能有用
影响电泳速率的主要因素是?
用bio-rad公司电泳仪的进来看看,有问题讨论一下?
用电泳的方法能否检测32个氨基酸的短肽
用什么方法保存二维电泳SDS胶?
有关北京君意东方的电泳仪。
有关二维电泳几个问题
有关二维电泳准备工作!
有人作肝脏的双向电泳吗?请教
有人作人脂肪细胞的双向电泳吗?
有做二维电泳的吗?
再次请教高人关于双向电泳中的一些问题。先行谢过
在蛋白质的SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝R-250染色后,胶底部有一道蓝色的底线,这是为什么?
在上海还有人用Amersham的Multiphor II做二维电泳吗
怎样使PAGE电泳条带浓
转贴 双向电泳--蛋白质鉴定技术全套方案 [下载资料]
自然凝胶电泳中提取的蛋白在跑等电聚焦前需如何处理
做Bio-Rad(mini)2-D电泳需要买哪些配套试剂?
做SDS-PAGE 电泳前,一定要把原核表达后的蛋白煮沸几分钟吗
做Western-blot的时候,电泳时溴酚蓝不在一条线,而是逐渐向上升,有那些原因会产生这种情况!
做过原核表达的帮忙分析一下(附电泳图)!
做双向电泳的看过来
做双向电泳前蛋白的定量方法
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