page电泳

SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种用于根据蛋白质混合物的大小分离其成分的分析方法。该技术基于这样的原理，即带电分子将在电场中朝具有相反符号的电极迁移。常规电泳技术不能用于确定生物分子的分子量，因为物质在凝胶中的迁移率取决于电荷和大小。为了克服这个问题，需要对生物样品进行处理，以使其获得均匀的电荷，然后电泳迁移率主要取决于尺寸。对于这种具有不同形状和大小的蛋白质分子，需要进行变性（在SDS的帮助下完成），以使蛋白质失去二级，三级或四级结构。被SDS覆盖的蛋白质带负电，并在上样时凝胶并置于电场中，它将朝着阳极（带正电的电极）迁移，并通过基于分子筛分作用的大小分开。通过染色（蛋白质特异性）技术进行可视化后，可以通过将蛋白质的迁移距离与已知分子量阶梯（标记）的迁移距离进行比较来计算蛋白质的大小。

核酸电泳的原理：1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基团，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，他们会向正电极方向迁移；2.电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；因此，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。

跑核酸和跑蛋白的PAGE电泳原理和区别如下：

原理

PAGE（Polyacrylamide Gel Electrophoresis）电泳是一种通过电场作用使样品分离的分析技术。在电泳中，样品被置于聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel）中，该凝胶具有不同的孔隙度和分子筛分性能。电场通过凝胶，使电荷带有不同的样品分子向电极运动，从而使不同大小或电荷的分子分离出来。在蛋白质电泳中，通常使用聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质，而在核酸电泳中，通常使用琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质。

区别

（1）样品：跑核酸电泳的样品是DNA或RNA分子，而跑蛋白质电泳的样品是蛋白质分子。

（2）凝胶：跑核酸电泳通常使用琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质，而跑蛋白质电泳通常使用聚丙烯酰胺凝胶作为分离介质。

（3）缓冲液：跑核酸电泳和跑蛋白质电泳的缓冲液成分不同，主要是因为它们需要不同的pH值和离子强度。

（4）运行条件：跑核酸电泳和跑蛋白质电泳的运行条件也有所不同，主要包括电压、电流和时间等方面。

（5）可视化方法：跑核酸电泳通常使用乙溴化乙锭染色方法可视化DNA分子，而跑蛋白质电泳通常使用银染色或共染色方法可视化蛋白质分子。

跑核酸一般使用琼脂糖凝胶电泳，用来分离和鉴定核酸样本，，跑蛋白一般使用聚丙烯酰胺凝胶电泳，不同的蛋白在电泳下的移动速度不同，小分子的跑的比较快，可以达到分离蛋白的目的。