【求助】关于microRNA转染的MTT实验

大家好：
　我有几个关于实验的问题向您请教下！希望您给予指导！谢谢！
１、简单介绍下我现在要做的实验，我们用的是micrRNA，序列如下：
microRNA-15-a: 5'-UAGCAGCACAUAAUGGUUUGUG-3'
microRNA-16-1: 5'-UAGCAGCACGUAAAUAUUGGCG-3’
按照文献上说的，为了增强稳定性，我们合成了其互补链，做转染的时候用的是双链，转染到细胞质后，其会自动降解成单链，然后自主进核进行干扰，不知道这一个过程我们理解的是否正确，请您给予指教。
２、关于细胞实验ＩＣ５０
我参考的文献，MTT做ＩＣ５０用的ＲＮＡ的浓度范围0.03-32μmol/L，给药方式就是24小时后给药一次，48小时后观察。 我想请教您如下问题：
1.RNA的浓度要控制在哪个范围内合适？
2.在这个范围内 设置几个点合适？ 怎么设置？
3.给药方式是什么比较合适，多次，还是一次？
4.转染的我们RNA和材料的质量比大概在10:1左右，我们浓度控制是以RNA为标准，这样是否合适？

1、基本上是这么说的，因为单练容易降解，双链比较稳定

2、如果做细胞增殖的话，建议采用EdU方式更简便准确

EdU细胞增殖检测方法

你好 这个RNA的浓度怎么控制啊？ 一般在什么范围内比较合适啊？ 谢谢！