dxy_lgbve3zq
将microRNA minics转染入HCT116细胞,用lipo2000和lipo3000都试过,minics六孔板每孔转染100pmol或者200pmol,用全无培养基稀释,转染的时候培养板里的培养基也换为全无培养基,转染6h,24h均无荧光,这是怎么回事呀
Eason老歌迷
最好先用一个荧光标记的阴性对照做一个转染条件的摸索。
bamboopiggy
你的阳性对照有荧光么?如果阳性对照也没有,可能是转染试剂的问题,但是如果阳性对照有,可能就是你合成的mimics有问题。
balalaLy
转染前试一下饥饿处理,如果细胞状态可以适当延长一下转染时间
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