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生物素标记蛋白操作方法

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下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合,对某些蛋白来说,生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。

1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中,并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液(如Tris或者甘氨酸),可以通过在PBS中透析或浓缩的方法除去。计算:蛋白质量(mg)/蛋白分子量(MW)=蛋白质的毫摩尔数。

2. 在打开之前,平衡生物素至室温。加2 mg Sulfo-NHS-Biotin于100 ul 超纯水中,加入足够量浓度的生物素,一般对于10 mg/ml 蛋白来说超过12倍分子数,对于2 mg/ml 蛋白溶液应超过20倍,或者该试剂也可以直接以粉末的形式加入蛋白溶液中

3. 室温30分钟,或冰上放置2小时。

4. 用30 ml PBS预洗纯化柱,上样,加入与欲收集量相同的缓冲液,收集0.5 ml 或1 ml 于单独的管中。

5. 以280 nm 的吸收值测定蛋白含量。

6. 生物素化的蛋白4℃存放至使用,可加入叠氮钠、甘油等保存。

HABA法检测生物素标记效果

试剂配制:
1. PBS(100 mM 磷酸盐,150 mM Nacl pH7.2)

2. HABA/亲和素溶液:10 mg 亲和素、600 ul10 mM HABA于19.4 ml 的PBS中,该溶液的A500大约在0.9~1.3之间,溶液于4℃保存可稳定2周。如果有沉淀形成(HABA溶液)可过滤后使用。

比色法检测生物素/蛋白质摩尔质量比:

1. 吸取900 ul HABA/亲和素溶液于1ml比色杯。

2. 测定该溶液在500 nm 处的吸收值并记录为“A500 HABA/Avidin”。

3. 吸取100 ul 生物素标记的蛋白于杯中并测定500 nm 的吸光度值,记为A500 HABA/Avidin/Biotin (数值必须恒定15s 以上)如果A500 HABA/Avidin/Biotin的值不超过(≤)0.3,重新稀释待测样品并检测。

注:计算结果时必须考虑稀释度。

4. 计算Biotin/Protein摩尔比

①A=生物素化的蛋白毫摩尔浓度=蛋白浓度(mg/ml)/蛋白的分子量

②B=500nm处的吸光度变化

△A500=(0.9×A500HABA/Avidin)-A500HABA/Avidin/Biotin

③C=生物素的毫摩尔浓度=mmol Biotin/ml反应溶液=△A500/(34,000×光程)

④Biotin/Protein摩尔比=C•10•稀释倍数/

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