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抗体的生物素化标记

相关实验:抗体标记

别名:生物素标记抗体

最新修订时间:

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合作专家 | 杨炳轶硕士

皮肤科 中南大学

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审核专家 | 朱翔宇博士

兽医学 吉林农业大学

原理

抗体生物素标记是指将标记物(生物素)共价偶联到抗体上,标记后的抗体蛋白与待检测物(如免疫蛋白)特异性反应形成多元复合物,并借助于酶标检测仪、流式细胞仪等精密仪器对试验结果进行自动化测定,从而对待测物进行定性和定量测定。

材料与仪器

待标记抗体、生物素 (Thermo)、纯水

EP 管、移液枪、1X PBS溶液 PH 7.2~7.4

透析袋、BCA 试剂盒、96 孔板、37 ℃ 恒温箱

摇床

步骤

1、生物素标记抗体

(1)根据 Thermo 的说明书,将所用试剂及待标记抗体恢复至室温,称取一定量的生物素,使用无菌水溶解并稀释生物素至终浓度为 5.5 mg/mL。

(例:每 1.0 mg 生物素用 180 μL 的无菌纯水溶解成 5.5 mg/mL 的溶剂。)

(2)生物素与抗体质量比例为 5~20:1,将计算好的对应质量的生物素及待测抗体混合,总体积要大于 100 μL。

(3)室温下避光旋转反应1 h。

(4)反应结束后,用 1×PBS 溶液 4 ℃ 摇床透析过夜。次日,换新的 1×PBS 溶液继续透析 5 h。

(5)透析结束后,收集并分装,-80 °C 避光保存,长期保存可添加终比例为 60% 的甘油。

2、标记后抗体浓度检测

(1)利用 BCA 法测定标记后抗体浓度。用标准品稀释液将标准蛋白(0.5 mg/mL BSA)按所需梯度稀释加入到 96 孔板中,总体积为 20 μL。

(2)将待测抗体稀释 10 倍,加入 20 μl 稀释液至 96 孔板中(做复孔)。

(3)将 BCA 试剂盒中的 Solution A 摇晃混匀,根据样品数量,按 50 体积 Solution A 加 1 体积 Solution B(50:1)配制适量 BCA 工作液,充分混匀。

(4)各孔加入 200 μL BCA 工作液,用加样枪轻轻吹打混匀,37 ℃ 恒温箱放置 30 min。

(5)冷却至室温后,用酶标仪测定 A562。

(6)根据结果绘制标准曲线并计算出样品中蛋白浓度。

注意事项

1. 待标记物的蛋白浓度不能过低,如若浓度过低需经超滤浓缩等手段提高浓度至 0.1 mg/mL 以上。

2. 如果偶联基团为氨基,待标记物的系统不得含有游离的氨基(Tris, 氨基酸)、载体蛋白(BSA)或者其他干扰物,若有干扰物需要用标记缓冲液反复超滤确保其去除干净,若采用其他基团偶联试剂,待标记物系统亦不能有含对应的游离基团的物质。

3. 如果待标记物为分子量较小的物质,在纯化过程中注意超滤管、脱盐柱、透析袋的截留分子量。

4. 标记反应后的体积量至少在 100 μL 以上,以达到纯化时的最小上样量。

5. 标记反应完成后(氨基偶联体系),可在体系中加入适量的含游离含氨基小分子物质,中和游离的生物素活化试剂,提高纯化效率,减少后续反应的假阳性和高背景。

6. 纯化后的标记蛋白可采用 A280 或 BCA 法测定蛋白浓度。

7. 标记纯化后的蛋白可根据蛋白性质进行分装长期保存,减少冻融次数。

来源:丁香实验

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