重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作

一 目的基因的克隆（以pshuttle-CMV质粒为例）

1. 选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。

2. 重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。

3. 重组质粒扩增，纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。

4. 用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。

5. 胶回收线性化质粒，以备共转化使用。

二 共转化

1 大肠杆菌BJ5183电转感受态制备

① 从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB培养基中，37℃振摇过夜。

② 接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4。

③ 迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。

④ 将菌液转移至预冷的离心管中，4℃下以2500r/min离心15 min，弃培养液，回收细胞。

⑤ 以10ml预冷的10%甘油洗涤沉淀，低温离心，共两次。

⑥ 加约1ml（适量）预冷的10%甘油重悬沉淀，稀释悬液100倍，测量OD600，至稀释浓度为2-3×1010个细胞/ ml (1.0 OD600约2.5×1010个细胞/ml)。分装，-80℃或液氮保存待用。

2 病毒骨架质粒转化大肠杆菌，扩增，纯化。

3 将1-5μl (约1μg) 线性化的穿梭质粒及1μl（约100ng/μl）病毒骨架质粒（如pAdEasy-1）加入至含约40μl BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。

4 将混合物加入电转杯，电击（1250-1500V/mm,5ms）。

5 电击结束取出样品，加入1ml SOC或LB培养液，37℃低速振荡40min。

6 取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性平板（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr。

7 次日挑取平板上长出的菌落（选择最小的菌落），接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。

8 碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb），及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。

9 取1-5μl 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183为recA+,质粒DNA易发生突变，DH5α或JM109，XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株，可稳定扩增已鉴定的重组质粒），扩增细菌并纯化质粒。

三 重组病毒质粒转导293细胞

1 293细胞培养：转导24小时前，以方瓶为例，接种2×106 293细胞于25cm2方瓶，使生长密度约50-70%。（也可以使用6孔或96孔板）

2 以PacI单酶切重组病毒质粒（转导25cm2方瓶约需4μgDNA），完全线性化后，乙醇沉淀，再以20 μl ddH2O溶解。

3 脂质体包裹质粒（以Lipofectamine为例）:每4μg PacI约需20μl Lipofectamine包裹.质粒及脂质体分别稀释于500μl无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。

4 以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。

5 将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。

6 4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA液，加入6ml DMEM完全培养基，37℃孵育过夜，再换液。

7 培养过程中观察细胞生长情况。约2周后可观察到细胞病变（CPE）出现（如用pAdTrack-CMV质粒，由于含GFP，可观察到绿色荧光）。

四 重组病毒鉴定

1 转导10-14d后，收集细胞沉淀，加入2ml灭菌的PBS混悬，冻融细胞，离心后收集上清保存于-80℃。

2 取30-50% 步骤1中上清，感染50-70%饱和度的25cm2方瓶中293细胞。2-3d后出现明显细胞病变。

3 感染后3-5d，当1/3-1/2细胞漂浮时收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。

4 PCR鉴定重组病毒。取5μl病毒上清加入10μl蛋白酶K，55℃孵育1hr，再煮沸5min，离心后取1-2μl作PCR。