HRP标记抗体的方法

一、戊二醛二步法

1. 原理

戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白结合物。

2. 标记步骤

（1）称取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中，于室温静置过夜。

（2）反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱，用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分钟，收集棕色流出液。如体积大于5ml，则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中，缓慢搅拌。

（3）将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml，搅拌下逐滴加入酶溶液中。

（4）用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml，继续搅拌3小时。

（5）加0.2M赖氨酸0.25ml，混匀后，置室温2小时。

（6）在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4℃ 1小时。

（7）3000rpm离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。

（8）将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PBS缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存。

3. 结果判定

（1）定性及效价滴定：用特异性抗原(或抗体)同酶标记抗体(或抗免疫球蛋白抗体)作双向琼脂扩散试验或免疫电泳试验。然后用酶的底物使沉淀弧显色，可初步鉴定其活性。最后以直接ELISA法(或在正式实验系统里)对酶结合物进行滴定( 见本节 (三)工作浓度的选择)。

（2）定量和克分子比值测定：可用分光光度计测定(光程1cm)。

酶量(mg/ml)＝OD403nm×0.4

IgG量(mg/ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.42)×0.94×0.62

（3）本法标记步骤比较简单，重复性好。缺点是酶的利用率低，一般只有2-4%的酶与蛋白质结合。

4. 试剂及器材

（1）0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS)：取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml，NaCl1.8克，加蒸馏水至200ml。

（2）1.25%戊二醛液：取25%戊二醛50ml与PH6.8的PBS 1ml混合。

（3）1M PH9.5碳酸盐缓冲液：取1M碳酸钠3ml与1M碳酸氢钠7ml混合。

（4）0.2M赖氨酸溶液：称赖氨酸29.2mg溶于0.01M PH9.5碳酸缓冲液1ml中。

（5）0.15M PH7.4 PBS及生理盐水。

（6）PH7.8饱和硫酸铵溶液及半饱和硫酸铵溶液。

（7）萘氏试剂及聚乙二醇(PEG，MW2000)。

（8）纯化的特异性抗体或抗Ig抗体。

（9）HRP(RZ>3.0)。

（10）Sephadex G-25层析柱(2cm×50cm)。

（11）搅拌器，分光光度计，离心机。

（12）透析袋，大、小烧杯，试管，吸管等。

二、简易过碘酸钠法

本法是以NaIO₄先将HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高，将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig与酶结合，酶与Ig的活性无重大损失，是目前最常用的方法。

1. 原理

经典的过碘酸钠法中需采用二硝基氟苯封闭HRP上残留的α-和ε氨基基以避免酶分子之间的交联。后来Wilson等改用在低PH下使NaIO₄氧化HRP，从而省去了二硝基氟苯封闭HRP步骤。HRP经NaIO₄氧化后形成的醛化酶可与抗体分子的氨基相连，形成斯夫氏硷，后者可进一步用NaBH₄(或乙醇胺)还原生成稳定的酶标记抗体。

2. 标记步骤

（1）称取5mgHRP溶解于1ml蒸馏水中。

（2）于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO₄溶液，室温下避光搅拌20分钟。

（3）将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜。

（4）加20μl 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg IgG(抗体，或SPA 5mg)在1ml 0.01M碳酸盐缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2小时。

（5）加0.1ml新配的4mg/ml NaBH₄液，混匀，再置4℃ 2小时。

（6）将上述液装入透析袋中，对0.15M PH7.4 PBS透析，4℃过夜。

其余步骤(纯化)同戊二醛标记步骤的(6)、(7)、(8)。

3. 结果判定

除标记物IgG量的计算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。

IgG量(mg/ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62

4. 试剂及器材

（1）0.1M NaIO₄：称取241mg高碘酸钠(广州化学试剂厂，批号830602)溶于蒸馏水10ml中。

（2）1mM PH4.4醋酸钠缓冲液：0.2M NaAc (1.361克/50ml)  3.7ml；0.2M HAc (0.601ml/50ml)  6.3ml；加蒸馏水至2,000ml。

（3）0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液：Na₂CO₃ 0.32g；NaHCO₃ 0.586g；加蒸馏水至50ml，再用蒸馏水作20倍稀释，即成0.01M PH9.5的碳酸盐缓冲液。

（4）NaBH₄溶液(4mg/ml)：临用时称取NaBH4 4mg溶于1ml蒸馏水中。

（5）其它的试剂及器材可参见戊二醛标记法。

三、工作浓度的选择

在免疫酶技术中，首先要确定的变异因素就是酶标记物的工作浓度。因为酶标记物浓度的很小变化，便可导致试验结果产生很大的波动。另外，由于浓度过高，可使非特异性反应增加，而浓度过低又可影响测定的敏感性。因此，正式试验前必须准确滴定其工作浓度。

1. 酶标记抗体的滴定方法是：将抗原(或抗体)物理吸附于固相载体上，然后将经过一系列稀释的酶标抗体(或抗Ig抗体)与吸附在载体上的抗原(或抗体)起反应，以酶与底物的显色反应程度来确定酶标记抗体的效价，或称工作浓度。

2. 其步骤为：先将抗原(或抗体)用0.05M PH9.6包被缓冲液稀释为10μg/ml左右，于聚苯乙烯板孔内加0.1ml，4℃过夜，次日以洗涤缓冲液洗涤3次。酶标记抗体用1%BSA-PBS液依次稀释成1:100，1:200，1:400，1:800，1:1600(根据据抗体的滴度而定)，分别加入反应孔中，每个稀释度二孔，每孔0.1ml，37℃孵育1小时后洗涤。然后加底物液，每孔0.1ml，37℃10～30分钟。以2M H_２SO₄ 0.05ml终止反应。

3. 结果判定主要以ELISA比色仪读取各孔OD值，并以OD为纵座标，结合物浓度为横座标，绘制滴定曲线。由曲线上查得OD值为1.0左右，且曲线斜率最大时的酶标抗体稀释度，即为该标记物的工作浓度。

四、注意事项

1. 在具备高质量HRP的条件下，所要标记的抗体也要活性高、效价高(最低1:16)、纯度高、亲和力好，这是保证标记物效价高，免疫活性好的首要条件。

2. 所使用试剂的PH和浓度及用量必须严格掌握。所用试剂，最好(或必需)新鲜配制。如在戊二醛标记法中所用戊二醛应为新鲜纯品，因戊二醛储存过久可形成缩和体(杂质)。否则，影响标记效果。

3. 室温搅拌时须避光，室内温度一般在25℃为宜。标记物每次透析前，须认真检查，防止漏液。

4. 浓的标记物相当稳定，常加入30-40%甘油于-10℃下保存。4℃可保存1-2年，但稀释成1:10，只能保存数周。已配制的使用液应在12小时内用完。切忌反复冻融。