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病毒离心纯化方法

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问:哪位大侠做过病毒纯化,可以提供一个病毒立离心纯化的详细protocol吗?拜托了,先谢谢大家了!

答:病毒提纯有很多方法的 ,可以用理化方法浓缩,吸附法,超速离心法等。我以前用PEG沉淀法,比较简单。

1、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒;

2、慢慢搅动并加入NaCl终浓度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀,再等量加入10%PEG;

3、4度过夜或放置一段时间;

4、8000/min离心30分钟,收集病毒沉淀;

5、将病毒沉淀加入适量的pbs中,4度过夜;

6、10000/min离心1小时。

还可以用梯度离心或其他方法进一步纯化。

问:您的方法对我现在太有帮助有了,谢谢。但有几个地方不是很清楚,可以向你请教码?

1、我的是鸡胚鸟囊液,病毒效价为1:640,只有6ml左右,效果怎样?

2、第二步加等量10%PEG是什么意思?您用的PEG的分子量是多大的?10%是PEG溶液的浓度吗?

3、最后 一步离心后还是收集沉淀吗?

答:一般使用的是PEG6000就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话,可以建议使用Millpore 公司的 离心浓缩柱,Amicon 系列的可以一次浓缩15ml样品。记得有一篇关于PEG方法沉淀 HAV的文献,你可以去下载看看参考。10%PEG是,应该是终浓度。离心后要的是沉淀,即浓缩的病毒。

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