迟发型超敏反应中Thl介导的效应机制

Thl需识别APC上MHCⅡ类分子与抗原肽复合物而活化，并发生特异性克隆扩增。许多APC如M9、DC及激活的血管内皮细胞均可参与Thl的活化。一般来说，在致敏阶段，最初活化的为CD4Thl细胞，但在有些情况下也有CTL的激活和参与。

进入效应相的Thl细胞通过分泌多种细胞因子(如IFN-γ、IL-3、GMCSF)，使M中和其他炎症细胞富集与活化。迟发型超敏反应一般在再次接触抗原24h后发生，常在48～72h达到高峰。

活化的Thl细胞除了产生细胞因子，还能分泌趋化因子和细胞毒素。

各种趋化因子使血流中的单核细胞先黏附于血管内皮细胞上，然后从血管内迁移到周围组织中。在这一过程中，单核细胞分化为MQ并被激活。活化的Mrp吞噬与杀伤病原体，并增强MHCⅡ类分子与黏附分子的表达，成为更有效的APC。