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IgG和IgM介导的效应

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IgG 和IgM 介导的效应
 
    1.对抗原的中和作用  抗体通过Fab段与抗原结合形成抗原抗体复合物,使抗原失去生物学活性或易于被吞噬细胞所吞噬。具有中和作用的抗体主要是血循环中的IgG,作用对象主要包括两类:①针对细菌外毒素,可通过阻断外毒素与敏感宿主细胞表面的受体结合,或封闭毒素的活性部位,而使其不能发挥毒性作用;②针对病毒,可阻止病毒吸附于易感靶细胞,降低病毒的传染性。
 
    2.免疫调理作用  IgG类抗体与颗粒抗原(如细菌)结合后,其h段与吞噬细胞表面的FcTR结合,促进吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬作用。IgG(1gG3、IgGl和IgG2)或IgM类抗体与相应抗原结合后,可激活补体,再与补体活化的裂解片段C3b形成抗原-抗体-C3b复合物。此复合物中的C3b与吞噬细胞表面的C3b受体结合,也可促进吞噬细胞的吞噬作用。
抗体依赖细胞介导的细胞毒作用
<font>IgG抗体以抗原识别部位结合靶细胞表面抗原,以Fc段与效应细胞h受体结合,使后者激活,释放TNF和如解析酶等效应分子杀伤靶细胞。</font>
 
    3,补体依赖的细胞毒作用(CDC)  是指抗体(1gGl、IgG2、IgG3或IgM)识别和结合靶赴�砻娴目乖�蠹せ畈固寰�渫揪叮�ü�固寮读�从π纬晒ツじ春衔?MAC),使该靶细胞迅速裂解。
 
    4.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)  是指多种效应细胞,主要是Mφ、NK细胞、中性粒细胞等细胞膜上带有FcγR(如NK细胞带有FcTRⅢ、Mφ带有FcγRl),当IgG的Fab与靶细胞膜上的抗原发生特异性结合后,其Fc段发生构型改变,可与上述细胞表面的FcTR结合,由后者传递激活信号,通过这些激活的细胞释放TNF、IFN-γ等细胞因子,并促使其发生颗粒胞吐,而使靶细胞死亡。其中IgG发挥双重功能:一是识别抗原;二是结合Pc受体。由于FcγRⅢ属低亲和力受体,多个识别抗原的IgG分子集合起来,有利于和受体的结合。换言之,血浆中游离的单体IgG分子往往不能有效地激发ADCC,除非靶细胞表面已结合和覆盖有抗体分子。
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