R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
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r&d Systems如今提供两种新的无血清培养基添加剂，是专为神经细胞的培养而优化的。
适合无星形胶质细胞滋养层的神经元长期培养
海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement（目录号ar008）的培养基在体外培养21天。
(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体（目录号MaB4364），以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗（目录号Nl007；黄色）对细胞染色，或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体（目录号MaB5584），接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗（目录号Nl007；绿色）对细胞染色。
细胞核用daPi复染（蓝色）。
N-2 MaX Media Supplement:
适合神经细胞扩增
大鼠神经干细胞的扩增和分化。在带有N-2 MaX Media Supplement（目录号 ar009）的培养基中对大鼠皮层神经干细胞（目录号NSc001）进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体（克隆tuJ-1）（目录号MaB1195），以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗（目录号 Nl007；黄色）检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。
(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号aF2594），以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗（目录号Nl010；黄色）检测分化的星形胶质细胞中的gFaP。(c) 利用小鼠抗人/小鼠/大鼠/鸡少突胶质细胞标志物o4单克隆抗体（目录号MaB1326），以及Northernlights 557结合的山羊抗小鼠二抗（目录号Nl019；黄色）检测分化的少突胶质细胞中的o4。细胞核用daPi复染（蓝色）。
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