原理
用适量的超纯水将包装中的干粉全部溶解：将容器放到磁力搅拌器上，边搅拌边加干粉。当所有的成分完全溶解后，培养基应立即过滤不能放置，否则会产生沉淀或有微生物污染。当最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好调整pH 。
材料与仪器
干粉培养基
超纯水
装培养基的有刻度的瓶子 瓶盖 普通容器 磁力搅拌器 搅拌子 传导率计量器
超纯水
装培养基的有刻度的瓶子 瓶盖 普通容器 磁力搅拌器 搅拌子 传导率计量器
步骤
1. 在容器中加入适量的超纯水。
2. 放入磁力搅拌子。
3. 将容器放到磁力搅拌器上，设定转速为 200 r/min。
4. 打开干粉的包装，将干粉慢慢地加入容器中，边加边搅拌。
5. 直搅拌到干粉完全溶解。
6. 检测样品的 pH 和传导率，并做记录。
(a) 对于指定培养基的预定值，pH 的变化不应超过 0.1 个单位。
(b)对于指定培养基的预定值，传导率的变化不超过 2 % 。
(c)丢弃检测用样品，不要加回原液中。
7. 用过滤法灭菌。
8. 将瓶子盖好后密封。 ,
9. 4°C 保存。
10. 加血清和谷氨酰胺，如果需要，临用之前将 pH 调到 7. 4。
2. 放入磁力搅拌子。
3. 将容器放到磁力搅拌器上，设定转速为 200 r/min。
4. 打开干粉的包装，将干粉慢慢地加入容器中，边加边搅拌。
5. 直搅拌到干粉完全溶解。
6. 检测样品的 pH 和传导率，并做记录。
(a) 对于指定培养基的预定值，pH 的变化不应超过 0.1 个单位。
(b)对于指定培养基的预定值，传导率的变化不超过 2 % 。
(c)丢弃检测用样品，不要加回原液中。
7. 用过滤法灭菌。
8. 将瓶子盖好后密封。 ,
9. 4°C 保存。
10. 加血清和谷氨酰胺，如果需要，临用之前将 pH 调到 7. 4。
来源：丁香实验
