免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题，影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题？许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果，结果却往往差强人意。

为了更好地解决这个虽然很小，却困扰很大的问题--低信号/高背景，德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoost^TM 免疫信号增强试剂盒（货号：407207）。该试剂盒是一种用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液，可以促进抗原抗体特异性结合，产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度，从而解决免疫检测实验中（比如免疫印迹，ELISA等）经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题，得到准确清晰的实验结果。

试剂盒操作简单方便，含有溶液1和2两种即用型溶液，分别用做一抗和二抗的稀释液，替代其他的传统稀释缓冲液，包括TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外，试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性（辣根过氧化物酶HRP，碱性磷酸酶AP等）均没有影响，可以用于化学发光，比色法，荧光法检测实验。

SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒有几大优势：

（1）显著改善信噪比，提高低丰度蛋白的检测成功率，得到更好的结果；

（2）较传统的方法，最高可以节省高达90%的抗体用量，大大节约了实验成本；

（3）使用方便，操作简单。即用型溶液，不需任何前处理，节省时间和精力。

（4）应用面广。可用于WB、ELISA、免疫斑点杂交等检测实验，与化学发光，比色法，荧光法兼容。

这款试剂盒在用户中得到了很好的反馈，帮助很多客户解决了实验当中遇到的问题。下面是来自使用者的反馈数据：

1、蛋白含量低，得到的WB信号弱--SignalBoost^TM可以增强信号，检测到低丰度蛋白：

样品：K562细胞全细胞裂解液。

（Lane 1: 25μg总蛋白；Lane 2: 5μg总蛋白；Lane 3: 2.5μg总蛋白）

一抗：anti-PKC（Ab－2）小鼠单抗（MC5）（货号OP74），分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和SignalBoost Solution 1（图B）按照1：1000比例稀释。

二抗：Rabbit anti-mouse IgG，分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：10,000比例稀释。

检测：化学发光法（曝光30秒）。

2、非特异性条带过多--SignalBoost^TM可以有效降低背景：

样品：全细胞裂解液。

一抗：anti-ERK1的抗体，分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 1（图B）按照1：200比例稀释。

二抗：分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：3000比例稀释，室温1小时。

检测：化学发光法（曝光5分钟）。

3、WB的背景过高，信号过低，看不到特异性条带--SignalBoost^TM可以大大提高信噪比，使目的条带完美呈现：

一抗：anti-p-PRAK，分别用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 1（图B）按照1：1000比例稀释。

二抗：用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：2000比例稀释。

4、SignalBoost^TM可以使信号更强，减少抗体用量，节约成本--花更少的钱，得到更好的结果：

一抗：anti-p-P38，用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）按照1：1000比例稀释；用Solution 1（图B）按照1：5000比例稀释。

二抗：用5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）和Solution 2（图B）按照1：4000稀释。

样品：大鼠脑组织。

一抗：anti-SERT兔多抗，用2.5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）按照1：1000比例稀释；用Solution 1（图B）按照1：10,000比例稀释。

二抗：anti-rabbit IgG，用2.5%脱脂奶粉PBST溶液（图A）按照1：1000比例稀释；用Solution 2（图B）按照1：10,000比例稀释。

总之，创新优化配方的SignalBoost^TM 免疫信号增强试剂盒可以帮助您解决免疫检测实验中经常遇到的信号太低，非特异背景过高等问题，让您的实验结果更加清晰准确。

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