给你一把 CRISPR-Cas9 大剪教你玩转小鼠基因编辑

在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。

在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂都非常容易设计并且价格低廉。

此外，采用 CRISPR-Cas9 系统可以在不到一个月的时间内，就能将设想付诸于动物模型上。CRISPR-Cas9 系统这种简单性、经济性、高效性，使得研究人员得以扭转在技术上和经费上不可行的问题。

本文详细讨论了小鼠基因工程中当运用 Cas9 时，所遇到的实际问题。

原标题：CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因组编辑中的应用（Editing the Mouse Genome Using the CRISPR–Cas9 System）

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