为什么你做出来的 Western 背景很脏？原因也许是……
丁香实验
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是不是做 Western 的时候，会遇到这样的情况呢？
没错，就是背景很脏。造成背景脏的原因有很多，比如一抗没洗干净，或者二抗没洗干净，还有就是封闭的时候不完全。但其实，封闭液也是你们很容易忽略的一个环境哈。
封闭液有几种？除了脱脂奶粉和 BSA 还有啥你们能想到的？
第一种封闭液就是脱脂奶粉，这是异常便宜的封闭液品种，当然也应该是你们最常用的封闭液配方了。（甚至我们用过特仑苏）
但是，你们应该注意到的是，脱脂奶粉中有大量的生物素，也就是说你做的蛋白要是用生物素标记的，一抗也是抗生物素的。那用脱脂奶粉封闭，就会背景脏得不得了。还有一点就是脱脂奶粉的 IgG 能和抗山羊的二抗有交叉反应……所以……
第二种封闭液就是 BSA，这个相对来说贵一些，一般会用于一些磷酸化的 WB 里。但是，有些 BSA 偶联的多肽要做 WB 的话，就绝对不能用 BSA 作为封闭液。
第三种封闭液估计你们不会特别常用，其实就是吉利丁，做过布丁或者慕斯蛋糕的同学可能知道这是啥。其实就是 Fish Gelatin，鱼明胶，但是这种封闭液成分价钱很傲娇，所以平时没什么人会使用这个。
还有一种比较常用的封闭液，就是 0.25 - 2% 的吐温 20（Tween- 20）。其实吐温是一种温和的蛋白变性剂，所以作为封闭液的话，有可能会导致一些蛋白的脱落，在结果中清除少量的蛋白质，有时候也会有一些残留的本底。当然，优点是由于吐温不是蛋白，所以可以在抗原检测后再进行染色。
其实选对了封闭液，在 WB 实验中也是非常关键的。这需要你在实验前先了解实验的目的以及实验所涉及的蛋白。当然，关键还要看老板的荷包。一般来说，5% 脱脂奶粉溶于 0.2% 吐温 20 /PBS 中（w/v）也是个不错的配方哦。
