掌握这些科研小发明,少做几年实验
生物学霸
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著名俄国诗人 Paschkin 说过「灵感是在人们不断的工作中产生的」。因此,在你的科研活动之中,一定会产生许多的灵感,有些灵感信手拈来,有些灵感苦思而得,有些灵感受人启发。
当你们抓住这些灵感并将它们付诸于实践之后,便有了许多精彩的发明和创新。一个小小的发明和创新为实验的顺利进行铺平了道路,我们收集了这些小发明,希望对你们有用。
1. 病理实验
dingle007:病理实验常需要专业人员看片,对炎症细胞浸润我做了个设想:即在同一组织视野中,细胞核数目是大致固定的,若有浸润必会造成细胞核增多,非专业人员如普通研究生可以自己数细胞。
2. 动物实验
wjmed:在动物行为学实验中,最后要处死实验动物。不可否认,这是一项残忍的工作,而且对于我来说,也很残酷。在国外,出于人道考虑,会注射处死,但是由于成本问题,这个目前还没有在国内普及的可能。
对于小鼠,只能脱椎处死。我们发明了一种方法,可以无痛苦处死小鼠(包括大鼠):把小鼠放在干燥中,盖好,抽真空,使小鼠在无痛苦中慢慢缺氧死亡。相对来说,低成本而且人性。
menghuitb:动物实验,大鼠脑核团给药的时候,因为很多核团很小,给药量也小( 100 ~ 300nl),所以一般采用在微量进样器尖端(直径 0.4 mm)套一个玻璃针(针管 0.5 mm, 针尖 0.05 mm)后给药。有条件的实验室都自己用「拉管机」拉玻璃针,一些有钱的直接到厂家定做。
我关于做玻璃针的方法是:找一根直径 0.5 mm 的玻璃管,把细线系在玻璃管两头,一头用镊子夹住后把镊子放在桌沿,一头用动脉夹之类(有一定重量即可)的夹住,让玻璃管在空中静止的垂直。
用火机或者火柴烧玻璃管中间,停留时间视玻璃管软化程度而定,由于玻璃管下端有一定重量,在受热软化后管就在重力作用下变细。用剪刀把玻璃管从中间细的地方剪断,这样一根玻璃管就成了 2 根玻璃针了,然后根据其质量好坏就可以套在微量进样器尖端给药了。
此方法只适用与没「拉管机」和拉管技术的情况下;由于是非专业操作,失败的机率很高(一下就把管烧断了或者把管烧的太细,管尖没有硬度),不过熟能生巧。假廉物美,失败 10 次有一根好的就赚了。想想,一根玻璃管多少钱,一个火机多少钱,一个拉管机多少钱,定做一根针多少钱。运用此方法拉出的玻璃针,只要成功,其质量与专业的相差不大。
3. 化学合成实验
wjmed:在合成实验中常常涉及到带水反应,就是需要把反应体系中生成的水尽量带到体系以外,以使反应平衡向产物方向移动。
常用的方法有甲苯带水 (需要分水器)、在反应体系中加入研碎的分子筛等。
我们发明的方法:在旋转蒸发仪中进行反应,在真空条件下,60~70℃,可以边反应,边将水份蒸出,反应效果很好,收率有很大提高,而且后处理方便。
4. 动物模型制作实验
whytsgryy:在大鼠线拴法局灶性脑缺血模型制作中,其中颈动脉切口,如果用眼科聂剪口,有时剪的过大 ,有时可能剪断颈内动脉,我在做这个模型的实验中,发明了一种安全、简单的方法,就是用 2 ml 注射器的针头扎眼 ,效果很好。
5. 细胞培养实验
skinner:有些细胞培养室没有负压吸引泵,换液是需要把液体倒入污物缸,动作过大的话,容易溅出,造成污染.我的经验是在缸上加个小漏兜. 如图。
wscdpwzdxy:在细胞培养的实验中,经常用到胰酶-EDTA 消化,然后用培养基终止消化,再离心、弃上清、重悬。如果培养基里面本来添加了 LIF 或者其他昂贵因子的话,会比较浪费。
我的经验:终止消化时大可使用其他的培养基,只要含血清的无菌普通基本培养基就可以使用。尤其是放置有点久了的培养基,或者自己换细胞养,原来的培养基放着没用了,都可以充分利用,必要时重新过滤。事实证明是可行的,节约的同时对细胞没有什么影响。但对新手不是十分推荐,免得有事时多了一个可疑问题。
6. 药学实验
muxianglu :黄芪甲苷的薄层扫描实验,点板跑板受温度的影响很大,一般夏天不做黄芪甲苷的定性鉴别。但是选择在空调室内,调至恒温下进行点板跑板,问题就得以解决了。(注:一般试验室都是开窗通风,不用空调)
作者:内容丁香园站友,霸霸整理
配图来源:丁香园图库