掌握这些科研小发明，少做几年实验
生物学霸
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著名俄国诗人 Paschkin 说过「灵感是在人们不断的工作中产生的」。因此，在你的科研活动之中，一定会产生许多的灵感，有些灵感信手拈来，有些灵感苦思而得，有些灵感受人启发。
当你们抓住这些灵感并将它们付诸于实践之后，便有了许多精彩的发明和创新。一个小小的发明和创新为实验的顺利进行铺平了道路，我们收集了这些小发明，希望对你们有用。
1. 病理实验
dingle007：病理实验常需要专业人员看片，对炎症细胞浸润我做了个设想：即在同一组织视野中，细胞核数目是大致固定的，若有浸润必会造成细胞核增多，非专业人员如普通研究生可以自己数细胞。
2. 动物实验
wjmed：在动物行为学实验中，最后要处死实验动物。不可否认，这是一项残忍的工作，而且对于我来说，也很残酷。在国外，出于人道考虑，会注射处死，但是由于成本问题，这个目前还没有在国内普及的可能。
对于小鼠，只能脱椎处死。我们发明了一种方法，可以无痛苦处死小鼠（包括大鼠）：把小鼠放在干燥中，盖好，抽真空，使小鼠在无痛苦中慢慢缺氧死亡。相对来说，低成本而且人性。
menghuitb：动物实验，大鼠脑核团给药的时候，因为很多核团很小，给药量也小（ 100 ~ 300nl），所以一般采用在微量进样器尖端（直径 0.4 mm）套一个玻璃针（针管 0.5 mm, 针尖 0.05 mm）后给药。有条件的实验室都自己用「拉管机」拉玻璃针，一些有钱的直接到厂家定做。
我关于做玻璃针的方法是：找一根直径 0.5 mm 的玻璃管，把细线系在玻璃管两头，一头用镊子夹住后把镊子放在桌沿，一头用动脉夹之类（有一定重量即可）的夹住，让玻璃管在空中静止的垂直。
用火机或者火柴烧玻璃管中间，停留时间视玻璃管软化程度而定，由于玻璃管下端有一定重量，在受热软化后管就在重力作用下变细。用剪刀把玻璃管从中间细的地方剪断，这样一根玻璃管就成了 2 根玻璃针了，然后根据其质量好坏就可以套在微量进样器尖端给药了。
此方法只适用与没「拉管机」和拉管技术的情况下；由于是非专业操作，失败的机率很高（一下就把管烧断了或者把管烧的太细，管尖没有硬度），不过熟能生巧。假廉物美，失败 10 次有一根好的就赚了。想想，一根玻璃管多少钱，一个火机多少钱，一个拉管机多少钱，定做一根针多少钱。运用此方法拉出的玻璃针，只要成功，其质量与专业的相差不大。
3. 化学合成实验
wjmed：在合成实验中常常涉及到带水反应，就是需要把反应体系中生成的水尽量带到体系以外，以使反应平衡向产物方向移动。
常用的方法有甲苯带水 （需要分水器）、在反应体系中加入研碎的分子筛等。
我们发明的方法：在旋转蒸发仪中进行反应，在真空条件下，60～70℃，可以边反应，边将水份蒸出，反应效果很好，收率有很大提高，而且后处理方便。
4. 动物模型制作实验
whytsgryy：在大鼠线拴法局灶性脑缺血模型制作中，其中颈动脉切口，如果用眼科聂剪口，有时剪的过大 ，有时可能剪断颈内动脉，我在做这个模型的实验中，发明了一种安全、简单的方法，就是用 2 ml 注射器的针头扎眼 ，效果很好。
5. 细胞培养实验
skinner：有些细胞培养室没有负压吸引泵，换液是需要把液体倒入污物缸，动作过大的话，容易溅出，造成污染．我的经验是在缸上加个小漏兜. 如图。
wscdpwzdxy：在细胞培养的实验中，经常用到胰酶-EDTA 消化，然后用培养基终止消化，再离心、弃上清、重悬。如果培养基里面本来添加了 LIF 或者其他昂贵因子的话，会比较浪费。
我的经验：终止消化时大可使用其他的培养基，只要含血清的无菌普通基本培养基就可以使用。尤其是放置有点久了的培养基，或者自己换细胞养，原来的培养基放着没用了，都可以充分利用，必要时重新过滤。事实证明是可行的，节约的同时对细胞没有什么影响。但对新手不是十分推荐，免得有事时多了一个可疑问题。
6. 药学实验
muxianglu ：黄芪甲苷的薄层扫描实验，点板跑板受温度的影响很大，一般夏天不做黄芪甲苷的定性鉴别。但是选择在空调室内，调至恒温下进行点板跑板，问题就得以解决了。（注：一般试验室都是开窗通风，不用空调）
作者：内容丁香园站友，霸霸整理
配图来源：丁香园图库
