原理
材料与仪器
脂肪干细胞
ASC培养基 PBSA 胰蛋白酶
组织培养瓶 25cm2(T-25) 细胞刮
ASC培养基 PBSA 胰蛋白酶
组织培养瓶 25cm2(T-25) 细胞刮
步骤
(a)细胞达到80%汇合时即可传代。
(b)弃去培养基，加人PBSA洗涤贴壁细胞。
(c)加入足量胰蛋白酶，使之覆盖细胞，将培养瓶中，置于37℃，5% CO2温箱中。
(d)细胞与胰蛋白酶共孵育3 min后，用细胞刮将细胞刮下。
(e)加人ASC培养基使胰蛋白酶失活。
（f）按照1:2比例，将细胞接种至2个T-25培养瓶中。
来源：丁香实验
