材料与仪器
细胞样品
结合缓冲液 膜联蛋白 HEPES 缓冲液
组织培养板
结合缓冲液 膜联蛋白 HEPES 缓冲液
组织培养板
步骤
1. 在 96 孔圆底组织培养板每孔中加入 100 μl 细胞样品，200 g 离心 5 分钟。
2. 吸出上清，在结合缓冲液中用 100 μl 膜联蛋白 V-FfffC 重悬细胞。室温避光培育 5 分钟。加入 100 μl HEPES 缓冲液，将样品转移至 FACS 微管中。
3. 在进行 FACS 分析之前，加入 20 μl PI。用散点图或密度图分析结果，绘出 EL1XFL2。膜联蛋白 V 阳性，PI 阴性细胞即为凋亡。双染细胞或是坏死，或是凋亡晚期。
2. 吸出上清，在结合缓冲液中用 100 μl 膜联蛋白 V-FfffC 重悬细胞。室温避光培育 5 分钟。加入 100 μl HEPES 缓冲液，将样品转移至 FACS 微管中。
3. 在进行 FACS 分析之前，加入 20 μl PI。用散点图或密度图分析结果，绘出 EL1XFL2。膜联蛋白 V 阳性，PI 阴性细胞即为凋亡。双染细胞或是坏死，或是凋亡晚期。
来源：丁香实验
