细胞死亡时的质膜变化实验

1. 在 96 孔圆底组织培养板每孔中加入 100 μl 细胞样品，200 g 离心 5 分钟。 2. 吸出上清，在结合缓冲液中用 100 μl 膜联蛋白 V-FfffC 重悬细胞。室温避光培育 5 分钟。加入 100 μl HEPES 缓冲液，将样品转移至 FACS 微管中。 3. 在进行 FACS 分析之前，加入 20 μl PI。用散点图或密度图分析结果，绘出 EL1XFL2。膜联蛋

1. 配制 100 μg/ml PI 母液。此溶液可在 4℃ 避光保存数月。 2. 收获细胞至流式细胞计量管中，加 1/10 体积的 PI 母液。 3. 用 FSCXFL2 窗口对样品立即进行流式细胞计量分析。