材料与仪器
D-PBSA、D-PBSA: 甲醇(1:1)、甲醇、结晶紫;过滤漏斗、滤纸、回收染液的瓶子。
步骤
1、吸去并弃掉培养基。
2、用 D-PBSA 冲洗单层细胞,弃掉冲洗液。
3、每 25 cm2 加入 D-PBSA/甲醇 5 ml,静置 2 min,弃掉 D-PBSA/甲醇。
4、加入新甲醇 5 ml,静置 10 min。
5、弃掉甲醇,将培养皿倒干净,使其干燥。
6、每 25 cm2 加入 5 ml 结晶紫,静置 10 min。
7、过滤漏斗(大小要适合于每个培养皿中盛载 5 ml 的染液)放置在瓶上。
8、将染液倒入漏斗。
9、用自来水冲洗培养皿,然后用去离子水冲洗,干燥培养皿。
来源:丁香实验