结晶紫染色

1. 吸去并弃掉培养基。 2. 用 D-PBSA 冲洗单层细胞，弃掉冲洗液。 3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，静置 2 min，弃掉 D-PBSA / 甲醇。 4. 加入新甲醇 5 ml，静置 10 min。 5. 弃掉甲醇，将培养皿倒干净，使其干燥。 6. 每 25 cm2 加入 5 ml 结晶紫，静置 10 min。 7. 过滤漏斗（大小要适合于每个