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连续SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

最新修订时间:

材料与仪器

蛋白质
SDS 磷酸
电泳仪 离心机

步骤

1.  按“Laemmli凝胶电泳法”步骤1~4配制及灌制分离胶,同时凝胶应灌至玻璃平板夹层的顶部,按“Laemmli凝胶电泳法”步骤7,插入样品梳,并让凝胶在室温聚合30 ~60 min。
 
2.  蛋白质样品与2×磷酸/SDS样品缓冲液按1:1混合,于100℃加热2 min。

3.  按“Laemmli凝胶电泳法”步骤9~3,组装电泳装置和加样,缓冲系统采用磷酸/SDS电极缓冲液,如有空出的加样孔,加入等量的1×磷酸/SDS样品缓冲液。

4.  连接电源进行电泳,对于0.75 mm 厚的凝胶,先以15 mA 电流电泳至示踪染料进入凝胶,在30 mA 下电泳3 h,5 h,8 h或直至染料到达凝胶的底部为止。可能的话,使用温度控制装置以保持凝胶温度在15~20℃。

5.  参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤15~18,拆卸电泳装置并取出凝胶。

来源:丁香实验

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