无尿素条件下用Tris缓冲液分离多肽
最新修订时间：
材料与仪器
蛋白质
SDS Tris·Cl
电泳仪 离心机
SDS Tris·Cl
电泳仪 离心机
步骤
1. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤1~4，配制并灌制分离胶。
2. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤5~7，配制并灌制积层胶，但在移去分离胶顶层覆盖的异丁醇 时，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1×Tris·Cl/SDS缓冲液来冲洗分离胶表面。
2. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤5~7，配制并灌制积层胶，但在移去分离胶顶层覆盖的异丁醇 时，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1×Tris·Cl/SDS缓冲液来冲洗分离胶表面。
3. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤8~13，制备待测样品和加样。以2×SDS电泳电极缓冲液进行电泳，对照采用多肽分子量标准混合物。
4. 如“Laemmli凝胶电泳法”骤14进行电泳。
4. 如“Laemmli凝胶电泳法”骤14进行电泳。
5. 参照“Laemmli凝胶电泳法”步骤15~18，拆卸电泳装置并取出凝胶。
来源：丁香实验
