原理
选用本方法可产生用于放射自显影的32P末端标记分子量标志物。放射自显影带的强度与片段长度无关，标记DNA可稳定数月之久。
材料与仪器
DNA
dNTP
水浴锅
dNTP
水浴锅
步骤
1. 在20 μl 反应体积中，用可产生5’突出端的限制性内切酶消化0.1~0.4 μg DNA。
2. 加入20 μl Ci所需的［α-32P］标记下dNTP（400~800 Ci/mmol）和1 μl 5 mmol/l 3dNTP混合液。
3. 如需要高比活，可加入80 μCi［α-32P］标记的dNTP，加入1 U klenow 酶，30℃’温育15 min。
3. 如需要高比活，可加入80 μCi［α-32P］标记的dNTP，加入1 U klenow 酶，30℃’温育15 min。
4. 75℃加热10 min 以终止反应。如果需要，从标记DNA中去除未掺入的前体dNTP。
来源：丁香实验
