材料与仪器
1、荧光显微镜，流式细胞仪
2、JC-1
3、细胞
步骤
首先可将成品 JC-1 以 DMSO 配成储存液 (1～5mg/ml)，储存于-20℃，用时以培养液稀释至 10ug/ml 终浓度。
对贴壁细胞可以直接弃去培养液，漂洗细胞后直接加入染色液，10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。
线粒体状态好时细胞以绿色为主，当红光信号增强时，红绿相叠，以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测，收集红/绿信号强度，计算其强度比。
来源：丁香实验
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