相关实验:细胞染色
最新修订时间:2022-08-10
材料与仪器
1、荧光显微镜,流式细胞仪
2、JC-1
3、细胞
步骤
首先可将成品 JC-1 以 DMSO 配成储存液 (1~5mg/ml),储存于-20℃,用时以培养液稀释至 10ug/ml 终浓度。
对贴壁细胞可以直接弃去培养液,漂洗细胞后直接加入染色液,10-30min后在荧光显微镜下或者激光共聚焦下观察。
线粒体状态好时细胞以绿色为主,当红光信号增强时,红绿相叠,以橙色为主。该染色运用于悬浮细胞时还可以通过流式细胞仪进行检测,收集红/绿信号强度,计算其强度比。
来源:丁香实验
相关产品推荐
2-(2,4-二氯苯基)乙胺,52516-13-9,阿拉丁
¥162.90
免费试用基恩士全自动一体化倒置荧光显微镜BZ-X系列
¥0询价
Live & DeadTM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, EthD-1),阿拉丁
¥424.90
JC-10,线粒体膜电位荧光探针,阿拉丁
¥1565.90
MACSQuant Tyto——基于微芯片的流式细胞仪
询价
相关方法
Jurkat 细胞流式胞内染色
2023-05-31
β-半乳糖苷酶活性染色方法(SA-β-gal)
2023-05-08
PI(PropidiumIodide 碘化丙啶)染色
2023-03-10
相关问答
问
请问大家有没有什么办法,培养的细胞后,对胶原蛋白和弹性蛋白进行染色(不同色
做冷冻切片组织的β-半乳糖苷酶染色在哪一步操作可以清洗掉OCT包埋剂,前期已尝试片子复温后用PBS清洗依旧清洗不掉,求大佬们解惑
染色有什么视频或书籍推荐吗
推荐阅读
如何分析 JC- 1 染色数据?
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
【求助】JC-1检测