器官培养实验

细胞实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

器官培养实验是将活体的一部分进行分离培养，是广义的组织培养形式之一。目前，用于器官培养实验的方法主要有 4 种：表玻皿器官培养法，不锈钢金属网格法，Wolff 培养法和扩散盒培养法。

原理

表玻皿器官培养法的基本原理是将表玻璃内加上鸡胚提取液和鸡血浆，凝固后将所培养的器官移植至表玻璃上，后置入培养皿内，送入培养箱内进行培养。

不锈钢金属网格器官培养法的基本原理是利用坚硬的支持物保证能够平稳、安全地支托或移动大量的培养器官，使得器官能在体外进行生长。

琼脂凝胶器官培养法的基本原理是利用琼脂不液化的性质，进而达到抑制细胞迁移的目的，使得器官能在体外进行生长。

扩散盒器官培养法的基本原理是单层癌细胞黏附于靶器官后置于扩散盒内, 加 0.2~0.4 mL 培养液，再密封扩散盒，用无菌手术方式对目标器官进行培养。

来源：丁香实验团队

操作方法

表玻皿器官培养法是由 Fell 和 Robinson 于 1929 年建立的一种器官培养的经典技术。是器官培养方法中在对一些来源有限、数量较少的组织进行原代培养时最常用的原代细胞培养方法。

不锈钢金属网格器官培养法是由 Trowell 于 1954 年创立，是利用金属网格作为器官的支持物漂浮于培养液表面进行器官培养。

琼脂凝胶器官培养法是利用琼脂作为细胞培养液基质进行器官培养的方法。Wolff 等人利用改良后的琼脂基质成功进行了胚胎器官的发育及形态发生的研究，后来又利用琼脂凝胶培养基成功进行了肿瘤组织的培养，因此该法又成为 Wolff 器官培养法。

扩散盒器官培养法是体内、体外相结合的器官培养方法。该方法既有体外易操纵的便利，又在一定程度上模拟了体内条件因此，近年来多为细胞生物学、肿瘤学以及药理学研究者所采用。该法也称半体内、半体外器官培养法。