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小胶质细胞原代培养实验
最新修订时间：
简介
来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
来源：丁香实验
操作方法
1按照培养少突胶质细胞的方法，待10d后细胞分层生长。显微镜下可见满视野圆形、折光性强的小胶质细胞，附着在贴壁生长、紧密连接在一起、铺满培养瓶的星形胶质细胞层上面，甚至可见许多圆形小胶质细胞飘落在培养液中，此时可以开始纯化。2.将培养瓶固定到37℃恒温摇床上，80-200r/min,振摇2h左右。3收集振摇下来的小胶质细胞，种植到多聚赖氨酸包被的培养皿中，加入新的含10%胎牛血清的DMEM培养基继
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