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简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 将组织块放入平皿中,加入少量生理盐水。 2. 用剪刀将组织剪至匀浆状。 3. 加入 10 ml 生理盐水。 4. 用吸管吸取组织匀浆,先以 100 目尼龙网过滤到试管中。 5. 离心沉淀 1000 r/min,4~5 min,再用生理盐水洗 3 遍,每次以低速(500~800 min)短时离心沉淀去除细胞碎片。 6. 以 300 目尼龙网滤去细胞团块。 7. 细胞用固定液固定或低
网搓法1. 将 100 目、300 目尼龙网扎在小烧杯上。 2. 把剪碎的的组织放在网上,以眼科镊子轻轻搓组织块,边搓边加生理盐水冲洗,直到将组织搓完。 3. 收集细胞悬液,500~800 r/min 离心沉淀 2 min。 4. 固定细胞或低温保存备用。
研磨法1. 先将组织剪成 1~2 mm3 大小组织块。 2. 放入组织研磨器中加入 1~2 ml 生理盐水。 3. 转动研棒,研至匀浆。 4. 加入 10 ml 生理盐水,冲洗研磨器。 5. 收集细胞悬液,并经 300 目尼龙网过滤,离心沉淀 500~800 r/min,1~2 min,再以生理盐水洗 3 遍,离心沉淀。 6. 固定或低温保存细胞悬液,备用。