间接免疫荧光

1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 13 mm 盖玻片可用24 孔板。 2. 将培养皿置于 -20°C，10 min，再加入冷的固定剂（5 % 醋酸乙醇溶液（放在 -20°C ）），静置 20 min 。 3. 去除固定剂，在 D-PBSA 中洗盖玻片，加入 1 ml 正常猪血清，室温下放置 20 min。 4. 用 D-PBSA 中淋洗盖玻片，用吸水纸吸干