Giemsa染色

本程序假设用单层细胞进行染色，而固定的悬浮细胞也可以使用，但从第6 步开始。 1. 移除培养基。 2. 用 D-PBSA 冲洗单层细胞，去掉冲洗液。 3. 加 D-PBSA / 甲醇液 5 ml/25 cm2，静置 2 min，然后去掉 D-PBSA / 甲醇。 4. 加新甲醇 5 ml，静置 10 min。 5. 弃掉甲醇液，用无水甲醇，冲洗单层细胞，去掉甲醇。 6. 此时，培养瓶经