用克隆环分离细胞克隆

1. 观察细胞克隆，用毡制粗头笔或 Nikon 标记笔（毡制粗头笔或者最好用 Nikon 标记笔或物镜标记笔，可插入显微镜物镜换镜转盘的位置，对所选的克隆集落划上标记）在培养皿底面对要分离的集落做标记。 2. 撤去培养基，用 D-PBS 轻轻冲洗细胞克隆。 3. 用无菌镊夹取一个克隆培养环（放在培养皿中干热或高温高压灭菌），蘸取硅油（于玻璃培养皿中160°C 干热灭菌 1 h , 或121°C