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简介
用力使培养基中的组织通过一系列筛孔尺寸逐渐减小的筛网,直到产生单细胞或小组织块的理想悬液,悬液可直接稀释并培养。
来源:丁香实验
操作方法
1. 清洗后切割组织(见方案 12. 5 的步骤 1 和步骤 2),将组织切碎为 3~5 mm3 大小,每次取几块组织块放在孔径 1 mm 的不锈钢或聚丙烯筛网(筛网或孔径 100 μm~20 μm 的一系列筛网,或 Falcon 的细胞滤器)上,网置于 9 cm 皮氏培养皿中或离心管中。 2. 用注射器(一次性塑料注射器,2 ml 或 5 ml)的芯轻轻加压使组织通过网孔进入培养基,吸