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简介
组织切碎后于胰蛋白酶中搅拌数小时,每隔半小时收集已分离的细胞,离心后加入含血清的培养基。
来源:丁香实验
操作方法
1. 将组织(1~5 g)移入加有新配制的无菌 DBSS (50 ml)的皮氏培养皿中,清洗。 2. 转人第 2 个培养皿中,切除多余组织如脂肪或坏死组织,再转移至第三个培养皿中。 3. 用手术刀交叉切成约 3 mm3 小块。 4. 用弯头镊将组织移人预先称重的离心管或容器(预称重的50 ml 离心管两个,或常规容器两个)内。 5. 让组织块沉降。 6. 用 DBSS 重悬清洗组织块
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