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简介
用3H -TdR 标记细胞,提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平
来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版
来源:丁香实验
操作方法
材料 无菌 处于合适时期的细胞(若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中,若用其他方法,细胞可培养于常规的塑料皿中) 3H-TdR ,0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml),每毫升培养液用 lOOul 提示 某些培养基,例如 Ham’s FlO 和 F12 , 含有胸腺嘧啶脱氧核苷。它将最终决定加入的 3H -TdR 的特异活性。因此