电子显微镜生物标本的制备及观察实验

一、取材1. 取活兔用乙醚麻醉，迅速打开腹腔，暴露肝脏，用锋利的刀片切取1 mm3肝组织，立即投入固定液中。2. 取材要求迅速，通常将动物麻醉取材，如动物处死后取材，要在几分钟内完成。3. 取材最好在低温条件下进行（0~4℃），以防止动物死后细胞缺氧发生超微结构变化。 图1 透射电镜结构 二、固定 1. 把肝组织立即投入到0.1 mol/L（pH7.4）的二甲砷酸钠缓

一、取材 1. 麻醉家兔，解剖暴露支气管，用刃器切取小段支气管，剖开。 2. 再切取2x5 mm 大小的一块管壁，保护要观察的内表面（即粘膜面），并用缓冲液或生理盐水清洗二次。 3. 如粘膜表面有较多粘液时，可用胰酶溶液消化，再清洗。 二、固定 1. 把标本迅速投入固定液中，其固定程序与透射电镜标本同。 三、导电处理 1. 把经锇酸固定的标本清洗后放入2%单宁酸中处理10分钟。