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简介
BA-ELISA是在常规ELISA原理的基础上,结合生物素(B)与亲和素(A)间的高度放大作用,而建立的一种检测系统。(来源:生物化学与分子生物学实验指导,邵雪玲 等,武汉大学出版社,2003)
来源:丁香实验
操作方法
1. 包被抗体:用0.05 mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液将已知抗体作适当稀释,在每个聚苯乙烯酶标板的反应孔中加0.1 ml,于4 ℃过夜(18~24 h)。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3 min(简称洗涤,下同)。 2. 加样:加入待检样品(未知抗原)或作适当稀释的标准参考品于反应孔中,同时作空白孔、阴性和阳性孔对照。37 ℃孵育1 h,洗涤。 3. 加B-Ab:已作适当
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