蛋白质染色实验

1. 将聚丙烯酰胺凝胶放在塑料容器并以3~5倍体积的固定液覆盖，在旋转摇床中缓慢揺动2 h。 2. 倾去固定液，以考马斯亮蓝染色液覆盖凝胶，并缓慢摇动4 h。 3. 倾去染色液，用约50 ml 固定液冲洗凝胶。 4. 倾去固定液，以脱色液覆盖凝胶，缓慢摇动2 h，倾去脱色液，再加入新脱色液同时至获得蓝色条带及干净的背景。凝胶可放置在乙酸或水中保存。 5. 需要时，

1. 将聚丙烯酰胺凝胶放在塑料容器并以5倍体积的固定液覆盖，在旋转摇床中缓慢摇动30 min 以上。 2. 倾去固定液，加5倍凝胶体积的脱色液，缓慢摇动60 min 以上。 3. 倾去脱色液，加5倍凝胶体积的10%戊二醛，在通风橱中缓慢摇动30 min。 4. 倾去戊二醛溶液，用水洗凝胶4次以上，每次30 min 以上，最后一次洗涤以过夜为佳。缓慢摇动。

1. 将凝胶置于玻璃或聚乙烯容器中，加入100 ml 固定液，在旋转摇床中缓慢摇动30 min。 2. 倾去固定液，将凝胶浸没在脱色液中，缓慢摇动30 min。 3. 倾去脱色液，加50 ml 10%戊二醛，在通风橱中缓慢摇动10 min。 4. 倾去戊二醛，用水彻底洗凝胶2 h，期间换水几次以保证获得低本底水平。 5. 倾去水，以100 ml ug/ml 的DTT浸泡凝胶30 min。

1. 将凝胶置于塑料容器中，加入50 ml 甲醛固定液，在旋转摇床中缓慢摇动10 min。 2. 倾去固定液，用水冼两次，每次5 min，缓慢摇动。 3. 倾去水，凝胶浸泡在0.2 g/l 硫代硫酸钠溶液中1 min，缓慢摇动。 4. 倾去硫代硫酸钠溶液，用水洗凝胶两次，毎次20 s。 5. 倾去水，将凝胶浸泡在50 ml 硝酸银中10 min。缓慢摇动