高质量 DNA 的纯化实验

PCR 技术

最新修订时间：2022-02-10

简介

应用经过修改的 Miller 等（1988) 的盐沉淀方法纯化 DNA，不使用酚和氯仿，比较温和，有效防止了长的染色体 DNA 的断裂。在第 9 章中讲述了另一种 DNA 纯化的方法。这种方法可以沉淀细胞核，已被成功地用于对血液样品、培养的细胞和乳腺瘤组织
DNA 的纯化。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。

来源：丁香实验

操作方法

高质量 DNA 的纯化实验

一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 EDTA，100 mmol/L 异丙醇裂解缓冲液 10 mmol/LTris-HCl 1mmol/LEDTA 150 mmol/LNaCl 0.5%SDS,pH10.5 NaCl，0.15mol/L 和 6mol/L 细胞核裂解缓冲液 75 mmol/LNaCl 24 mmol/LEDTA,pH8.0 蛋白酶 K 或者链霉蛋白酶，20