冻融法回收 DNA 片段

1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中；2. 加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH 7.6），振荡混匀；3. -20℃放置5-10min；4. 4℃离心10000g×5min，上层液转移置另一离心管中；5. 加入1/4体积H2O于含胶的离心管中，振荡混匀；6. -20℃，放置5-10min；7. 4℃离心10000g×5min，合并