吗啡的镇痛作用   一、            目的：     1、 学习镇痛药的筛选方法     2、 观察吗啡的镇痛作用     二、            原理：     疼痛概念：由于伤害性刺激所引起的情绪反应、行为反应以及生理功能障碍。     疼痛是许多疾病的症状，是机体受到不良刺激或损害的一种信号和反应。根据疼痛所表现出的行为反应

吗啡的镇痛作用   一、            目的：     1、 学习镇痛药的筛选方法     2、 观察吗啡的镇痛作用     二、            原理：     疼痛概念：由于伤害性刺激所引起的情绪反应、行为反应以及生理功能障碍。     疼痛是许多疾病的症状，是机体受到不良刺激或损害的一种信号和反应。根据疼痛所表现出的行为反应

【实验目的】 利用热板法评价药物的镇痛作用。 【实验原理】 小鼠的足底光滑裸露，无毛，适于热刺激致痛模型。若将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上，则其“舔后足”现象可以作为出现疼痛反应的指标。通过考察疼痛反应的出现时间（痛阈），可以反映镇痛药的疗效。然而，热板法致痛模型主要用于筛选麻醉性镇痛药，并不适用于筛选解热镇痛药，后者可使用化学性致痛模型进行评价。 吗啡为中枢镇痛药，属于阿片类药物，主要作用于μ阿片受体。水杨酸钠为外周解热镇痛药，其镇痛作用

 中药药理学实验 华千金的镇痛作用（扭体法）   【目的】 1.学习镇痛实验方法（扭体法）。 2.观察华千金的镇痛作用。 【原理】应用化学刺激物注入小鼠腹腔内，引起深部的大面积而持久的疼痛刺激，致使小鼠产生扭体反应（腹部收缩成“S”形，躯干与后腿伸张、臀部高起及蠕行等）。以小鼠出现扭体次数作为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用。 【器材】 天平、鼠笼、注射器、秒表等。 【药品

介导了声音诱发的镇痛作用 使用光诱导的神经元活动抑制（光遗传学沉默）系统地操纵从听觉皮层到不同大脑区域的传出投射，研究者发现听觉皮层与丘脑后核（PO）和丘脑腹后核（VP）之间的连接对声音诱发的镇痛具有重要的功能。在小鼠中，低强度白噪声降低了丘脑中通路接收端神经元的活动。 图片来源：参考资料 [1] 后续研究进一步证实了 ACxGlu→PO 和 ACxGlu→VP 通路在声音诱发的镇痛中发挥重要作用。用基于光遗传技术或小分子化合物人为抑制该通路，可以模仿低强度声音的镇痛作用。相反，选择

5. Neuron：揭示亮光镇痛作用的神经环路机制 改变光照条件可减轻疼痛，其机制不明。 2022 年 3 月 8 日，暨南大学任超然课题组在 Neuron 杂志发表了研究论文 A visual circuit related to the periaqueductal gray area for the antinociceptive effects of bright light treatment。 该研究证明了 vLGN/IGL 可接受来自视网膜神经节细胞（RGCs）的直接投射，发现

佚名         曲马朵     曲马朵（tramadol）为阿片受体激动药，其镇痛作用强度与喷他佐辛相似。口服易于吸收，生物利用及度约90%，t 1/2 约6小时。不良反应和其他镇痛药相似，偶有多汗、头晕、恶心、呕吐、口干、疲劳等。治疗剂量时不抑制呼吸，也不影响心血管功能，不产生便秘等副作用。适用于中度及重度急

佚名         曲马朵     曲马朵（tramadol）为阿片受体激动药，其镇痛作用强度与喷他佐辛相似。口服易于吸收，生物利用及度约90%，t 1/2 约6小时。不良反应和其他镇痛药相似，偶有多汗、头晕、恶心、呕吐、口干、疲劳等。治疗剂量时不抑制呼吸，也不影响心血管功能，不产生便秘等副作用。适用于中度及重度急

佚名         曲马朵     曲马朵（tramadol）为阿片受体激动药，其镇痛作用强度与喷他佐辛相似。口服易于吸收，生物利用及度约90%，t 1/2 约6小时。不良反应和其他镇痛药相似，偶有多汗、头晕、恶心、呕吐、口干、疲劳等。治疗剂量时不抑制呼吸，也不影响心血管功能，不产生便秘等副作用。适用于中度及重度急

网络 第三节　其他镇痛药 曲马朵 　　曲马朵（tramadol）为阿片受体激动药，其镇痛作用强度与喷他佐辛相似。口服易于吸收，生物利用及度约90%，t 1/2 约6小时。不良反应和其他镇痛药相似，偶有多汗、头晕、恶心、呕吐、口干、疲劳等。治疗剂量时不抑制呼吸，也不影响心

网络 第三节　其他镇痛药 曲马朵 　　曲马朵（tramadol）为阿片受体激动药，其镇痛作用强度与喷他佐辛相似。口服易于吸收，生物利用及度约90%，t 1/2 约6小时。不良反应和其他镇痛药相似，偶有多汗、头晕、恶心、呕吐、口干、疲劳等。治疗剂量时不抑制呼吸，也不影响心

  第十七章   镇痛药 [ 目的要求 ] 1 ．掌握吗啡的作用、作用机制、应用及不良反应。 2 ．掌握可待因、哌替啶和喷他佐辛的作用特点。 3 ．熟悉阿法罗定、美沙酮、二氢埃托啡、曲马朵、罗通定以及阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳曲酮的作用特点。 4 ．了解芬太尼、强痛定的作用特点。 [ 教学内容 ]     镇痛药 (analgesics) 是一类主要作用于中枢神经系统，选择性地消除或缓解痛觉的药物。此类药镇痛作用强大，多用

型，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌及肾功能等的调节。 COX-2 为诱导型，多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达，参与发热、疼痛、炎症等病理过程。 NSAIDs 对 COX-2 的抑制作用为其治疗作用的物质基础，对 COX-1 的作用则成为其不良反应的原因。 NSAIDs 主要具有三方面的药理作用。 1 ．解热作用：此类药物通过抑制中枢 PG 合成而发挥解热作用，因而仅降低发热者的体温，对正常体温几无影响。 2 ．镇痛作用：有中等

的一种防御反应，而且热型也是诊断疾病的重要依据。故对一般发热患者可不必急于使用解热药；但热度过高和持久发热消耗体力，引起头痛、失眠、谵妄、昏迷、小儿高热易发生惊厥，严重者可危及生命，这时应用解热药可降低体温，缓解高热引起的并发症。但解热药只是对症治疗，因此仍应着重病因治疗。 　　2．镇痛作用解热镇痛药仅有中等程度镇痛作用，对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对临床常见的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、 痛经 等则有良好镇痛效果；不产生欣快

的一种防御反应，而且热型也是诊断疾病的重要依据。故对一般发热患者可不必急于使用解热药；但热度过高和持久发热消耗体力，引起头痛、失眠、谵妄、昏迷、小儿高热易发生惊厥，严重者可危及生命，这时应用解热药可降低体温，缓解高热引起的并发症。但解热药只是对症治疗，因此仍应着重病因治疗。 　　2．镇痛作用解热镇痛药仅有中等程度镇痛作用，对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对临床常见的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、 痛经 等则有良好镇痛效果；不产生欣快

，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于中枢神经系统、选择性地消除或缓解痛觉的药物，在镇痛时，意识清醒，其他感觉不受影响，这类药物称为镇痛药（analgesics），多用于剧痛，属本章叙述范围；其二是具有镇痛、解热、抗炎作用的药物，对各种钝痛（如头痛、牙痛等）有效，详见第二十章。 典型的镇痛药为阿片生物碱类及其合成代用品（或称阿片类药物――opioids），其特点是镇痛作用强大，如反复应用易于成瘾，故又称为成瘾性镇痛药或麻醉

，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于中枢神经系统、选择性地消除或缓解痛觉的药物，在镇痛时，意识清醒，其他感觉不受影响，这类药物称为镇痛药（analgesics），多用于剧痛，属本章叙述范围；其二是具有镇痛、解热、抗炎作用的药物，对各种钝痛（如头痛、牙痛等）有效，详见第二十章。 典型的镇痛药为阿片生物碱类及其合成代用品（或称阿片类药物――opioids），其特点是镇痛作用强大，如反复应用易于成瘾，故又称为成瘾性镇痛药或麻醉