原理
小鼠的足底光滑裸露，无毛，适于热刺激致痛模型。若将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上，则其“舔后足”现象可以作为出现疼痛反应的指标。通过考察疼痛反应的出现时间（痛阈），可以反映镇痛药的疗效。然而，热板法致痛模型主要用于筛选麻醉性镇痛药，并不适用于筛选解热镇痛药，后者可使用化学性致痛模型进行评价。
吗啡为中枢镇痛药，属于阿片类药物，主要作用于u阿片受体。水杨酸钠为外周解热镇痛药，其镇痛作用与抗炎作用密切相关。本实验通过热刺激致痛模型，比较了吗啡及水杨酸钠镇痛作用机制的差异。
吗啡为中枢镇痛药，属于阿片类药物，主要作用于u阿片受体。水杨酸钠为外周解热镇痛药，其镇痛作用与抗炎作用密切相关。本实验通过热刺激致痛模型，比较了吗啡及水杨酸钠镇痛作用机制的差异。
材料与仪器
小鼠（昆明种） 雌雄各半
盐酸 吗啡溶液 4%盐酸水杨酸钠（乙酰水杨酸）溶液 苦味酸 生理盐水
电热板 注射器 天平
盐酸 吗啡溶液 4%盐酸水杨酸钠（乙酰水杨酸）溶液 苦味酸 生理盐水
电热板 注射器 天平
步骤
1. 筛选小鼠 将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上，测定其疼痛反应（舔后足现象）的出现时间，共测定2次，每次间隔5min。若出现疼痛反应的时间在10s至30s之间，则视为合格。共筛选出9只小鼠。
2. 分组 先将小鼠逐一称重，再按照体重由小到大（或由大到小）排序。按照简化随机原则分为3组（甲、乙、丙），每组3只。
3. 小鼠腹腔注射给药（15ml/kg） 甲组为0.1%盐酸吗啡溶液，乙组为4%盐酸水杨酸钠（乙酰水杨酸）溶液，丙组为生理盐水。记录给药时间。
4. 观察 给药15，30，45，60min后分别使用热板法测定疼痛反应出现时间（痛阈），若置于热板上60s内仍未出现疼痛反应，则均视为60s。
5. 计算痛阈提高百分率
2. 分组 先将小鼠逐一称重，再按照体重由小到大（或由大到小）排序。按照简化随机原则分为3组（甲、乙、丙），每组3只。
3. 小鼠腹腔注射给药（15ml/kg） 甲组为0.1%盐酸吗啡溶液，乙组为4%盐酸水杨酸钠（乙酰水杨酸）溶液，丙组为生理盐水。记录给药时间。
4. 观察 给药15，30，45，60min后分别使用热板法测定疼痛反应出现时间（痛阈），若置于热板上60s内仍未出现疼痛反应，则均视为60s。
5. 计算痛阈提高百分率
注意事项
1. 小鼠性别选择：由于雄性小鼠阴囊下垂，阴囊皮肤可接触热板，并对疼痛较为敏感，可能影响实验结果，故本实验中选择雌性小鼠。
2. 若小鼠在热板上60s内仍未出现疼痛反应，亦要将其从热板上移开，以免烫伤。
3. 热板法为评价药物镇痛作用的常用方法，其优点在于装置简便、对小鼠损伤小、且实验动物可反复利用。除热刺激致痛模型外，镇痛药的其他筛选模型亦包括：机械刺激、电刺激、化学刺激等方法。热刺激、机械刺激及电刺激致痛模型均适用于筛选麻醉性镇痛药，而化学刺激致痛模型（扭体法）适用于筛选解热镇痛药。
2. 若小鼠在热板上60s内仍未出现疼痛反应，亦要将其从热板上移开，以免烫伤。
3. 热板法为评价药物镇痛作用的常用方法，其优点在于装置简便、对小鼠损伤小、且实验动物可反复利用。除热刺激致痛模型外，镇痛药的其他筛选模型亦包括：机械刺激、电刺激、化学刺激等方法。热刺激、机械刺激及电刺激致痛模型均适用于筛选麻醉性镇痛药，而化学刺激致痛模型（扭体法）适用于筛选解热镇痛药。
常见问题
镇痛机制：痛觉向中枢传导过程中，痛觉刺激感觉神经末梢并释放Glu和SP，作用于相应受体而完成痛觉冲动向中枢的传递引起疼痛。内源性阿片肽由特定的神经元释放后可激动感觉神经突触前、后膜上的阿片受体，通过G-蛋白偶联机制，抑制腺苷酸环化酶、促进K+外流、减少Ca2+内流，使突触前膜递质释放减少、突触后膜超极化，最终减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用。
吗啡类药物通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质μ受体，模拟内源性阿片肽而发挥镇痛作用，作用于边缘系统和蓝斑的阿片受体，则可减缓疼痛所引起的不愉快、焦虑等情绪和致欣快。
来源：丁香实验
