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条结果
综合
实验
方法
问答
文章
问
人的
肿瘤细胞原代培养
，如何筛选出肿瘤干细胞
1852 围观
问
关于
肿瘤细胞
成球
实验
的问题
土井挞克树
因为初代和二代的数量不完全一致，但是size大小基本相等。
1 回答
554 围观
问
MTT
实验
测药物
肿瘤细胞
活率的抑制作用
feixue7758527w
我觉得你还是考虑一下换一下多糖的溶剂，然后适当降低一下浓度。再有就是考虑一下
实验
的情况，先试试是否抑制，然后再摸条件，有时候试剂不一样也是可能有问题的。
2 回答
672 围观
问
T细胞对
肿瘤细胞
的杀伤
实验
dxy_5csr65t8
您好，最近在做这方面的
实验
，请问您是荧光标记
肿瘤细胞
，流式测
肿瘤细胞
量吗
4 回答
1091 围观
问
请教
肿瘤细胞
成球
实验
出现黄色球体是什么
loveliufudan
黄色球体的出现可能是由于
肿瘤细胞
内部脂质的积累，脂质积累可以是由于细胞内脂质代谢异常或脂质包裹的细胞内组分。
3 回答
702 围观
问
请教各位大神，在细胞
实验
里，怎么确定
肿瘤细胞
表面的受体和和它的中和抗体发生反应，
Eason老歌迷
最近在看这方面的文章，抗药抗体中的中和抗体能够通过直接与药物作用结合位点结合,或者通过空间位阻的作用,使药物失去与其靶点结合的能力,从而封闭、中和药物的治疗活性。免疫原性检测、评价可以做到。
1 回答
242 围观
问
肿瘤细胞
培养一个月以上，对
实验
表型有影响么？
sswei
肿瘤细胞
培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变，会对
实验
表型产生影响。
3 回答
335 围观
问
实验
求助|IFN-γ诱导
肿瘤细胞
PD-L1表达
loveliufudan
如果您的目标是研究药物处理对PD-L1表达的影响，您可以在药物处理期间不再加入IFN-v，以观察药物对PD-L1表达的直接效应。然而，如果您希望模拟特定的生理条件或研究IFN-v与药物处理的相互作用，您可能需要在药物处理期间继续加入IFN-v。
3 回答
369 围观
问
肿瘤细胞侵袭迁移实验
有没有什么小技巧？
上山打老虎11111
参考高分杂志transwell结果图，心中有数，背景颜色，细胞密度，作用时间都要严格掌控，否则图做出来太暗细胞挤到一起就不好。
4 回答
207 围观
问
细胞周期
实验
，对照组
肿瘤细胞
(sw620)不加药处理，S期比例比较高，这是正常的吗？是细胞有问题吗？结果可以用吗？
土井挞克树
建议重复三次，如果结果重复良好，就可以使用。
1 回答
445 围观
问
如果想以不同饥饿时间处理为
实验
组探究饥饿对
肿瘤细胞
增殖的影响，请问该如何设计克隆形成
实验
以保证饥饿效果不会被回补？
loveliufudan
可以考虑以下步骤：1.选择一种易于生长和繁殖的
肿瘤细胞
系，如HeLa或MCF-7，并确保其稳定生长状态。2.将
肿瘤细胞
分为两组：
实验
组和对照组。在
实验
组中，细胞应该在低营养条件下培养，如低糖或无血清培养基中。而在对照组中，细胞应该在常规培养条件下培养，如含有足够营养的培养基中。3.在
实验
组中，应该选择不同的饥饿时间，如24小时、48小时和72小时，并在这些时间点测量细胞增殖情况。同时，在对照组中，在相应时间点下也应该测量细胞增殖情况。4.为了确保饥饿效果不会被回补，应该在饥饿条件下固定
3 回答
977 围观
问
请问
肿瘤细胞实验
设计时间点一般都是24、48、72小时吗？可以设计成24、36、48小时吗？
sswei
分裂做准备。M期的完成通常大约需要1小时，包括4个独立的亚期：前期、中期、后期、末期，并最终完成胞质分裂，即细胞质的分离，形成两个新的子代细胞。因此，
肿瘤细胞实验
设计时间点一般都是24、48、72小时。
3 回答
858 围观
问
我觉得肿瘤淋巴结转移主要是细胞吞噬的结果（免疫细胞将
肿瘤细胞
带入淋巴结），如何
实验
呢？
1 回答
1002 围观
问
在
肿瘤细胞
与免疫细胞共培养
实验
中，共培养的比例怎么确定
273 围观
问
请问哪位大神有做过
肿瘤细胞
系成球
实验
吗？可以分享下protocol吗？感激不尽呀！
210 围观
问
请问药物的生物活性和细胞毒性
实验
有什么区别？做的抗肿瘤药物我选的
肿瘤细胞
，生物活性是要选健康细胞吗还是？
177 围观
问
什么情况下需要包被培养板和培养瓶？
balalaLy
一般根据细胞特性或者
实验
目的考虑要不要包被以及用什么包被。比如我做乳鼠神经元
原代培养
要用多聚赖氨酸包被，耳蜗基底膜
原代培养
要用鼠尾胶包被。
5 回答
593 围观
问
对原代细胞和细胞系的区别感到困惑，求解答
dxyc42u
原代细胞系直接取自活体，传代次数较低，细胞系一般是经过人工驯化的
3 回答
331 围观
问
干细胞
原代培养
能不能用南美的血清
bamboopiggy
你可以先买一瓶试试，如果好，就直接把这一批买了吧，干细胞对血清比较挑，南美血清和澳洲血清一般也就是在有效的蛋白成分和抗生素含量上有区别，但是还不至于澳洲用5%，南美 用10%的这种差别，该用多少就用多少就好。
2 回答
262 围观
问
如何控制胰酶的使用程度？
我是金博士
你用多大浓度的酶，哪个公司的？均有差异的。要自己摸索，我的细胞0.25%胰酶sigma消化20分钟都没有问题的。
1 回答
1339 围观
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